Deficiencia adquirida del inhibidor C1
ICD-10 D84.1 · ICD-11 4A00.15

Tratamiento del Angioedema Adquirido (AAE-C1-INH) Durante un Ataque Agudo Clínicamente Significativo que Requiere Ingreso o Terapia Inyectable

El angioedema adquirido secundario a deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 (AAE-C1-INH) puede producir ataques agudos potencialmente mortales o gravemente incapacitantes. Cuando un ataque alcanza el umbral de significación clínica, está indicada una intervención específica basada en evidencia.

Escenario Clínico

El paciente presenta un diagnóstico confirmado de AAE-C1-INH y se manifiesta con un ataque agudo clínicamente significativo: uno que es potencialmente mortal porque afecta la cabeza o el cuello, o que causa dolor o discapacidad suficiente para impedir al paciente continuar con sus actividades normales. La evaluación clínica y de riesgo ha determinado que se requieren ingreso y tratamiento inyectable.

Enfoque Terapéutico (resumen parcial)

El manejo agudo se centra en agentes inyectables específicos; las opciones disponibles incluyen tanto un agente dirigido al receptor de bradicinina como un producto de reemplazo intravenoso del inhibidor de C1 esterasa. El protocolo completo especifica cómo elegir entre ellos, orientación sobre la selección del producto (incluidas preparaciones recombinantes frente a derivadas del plasma) y el algoritmo de decisión completo, todo disponible a través del enlace a continuación.

Acceso Inmediato a Regímenes Estructurados Basados en Evidencia

References

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