يغطي هذا البروتوكول علاج الأطفال الذين يعانون من ورم كلوي أحادي الجانب منتشر ذي نسيج نسيجي مفضل (ورم ويلمز) ولديهم أيضًا حالة استعداد وراثي — تحديدًا فرط التنصف أو متلازمة بيكويث-ويدمان.
المرضى الأطفال الذين يعانون من ورم كلوي أحادي الجانب منتشر، مؤكد النسيج النسيجي المفضل، وحالة مؤهبة كامنة مثل فرط التنصف أو متلازمة بيكويث-ويدمان. يؤثر وجود حالة استعداد وراثي في هذا السياق الانتشاري على نهج العلاج الموصى به.
تتضمن الإدارة العلاج الكيميائي المساعد قبل الجراحة بنظام VAD الذي يُعطى قبل الجراحة. يحدد البروتوكول الكامل الجدول الزمني التفصيلي ومعايير الجراحة الموجهة بالاستجابة وجميع تفاصيل تسلسل العلاج.
الاستجابة الكاملة أو الجزئية للورم في غضون 6 أسابيع، مما يجعل الورم قابلًا للاستئصال الجراحي.
DOI: 10.6004/jnccn.2021.0037