علاج التهاب السحايا السلي لدى البالغين المصابين بعدوى مشتركة بفيروس نقص المناعة البشرية
يتناول هذا البروتوكول العلاج المضاد للسل لدى البالغين المقيمين في المستشفى الذين تبلغ أعمارهم 18 عامًا أو أكثر والذين تم تشخيصهم بالتهاب السحايا السلي مع عدوى مشتركة بفيروس نقص المناعة البشرية — وهو مزيج يستلزم اهتمامًا خاصًا بتسلسل العلاج المضاد للسل وتوقيت بدء العلاج المضاد للفيروسات القهقرية.
السيناريو السريري
العمر ≥ 18 عامًا
التهاب السحايا السلي
عدوى مشتركة بفيروس نقص المناعة البشرية
البالغون الذين يحتاجون إلى علاج في المستشفى لالتهاب السحايا السلي في سياق العدوى المشتركة بفيروس نقص المناعة البشرية. يؤثر وجود فيروس نقص المناعة البشرية بشكل ملحوظ على اختيار التدخلات المساعدة وتوقيت بدء العلاج المضاد للفيروسات القهقرية بالنسبة لعلاج السل.
نهج العلاج (نظرة عامة جزئية)
يرتكز التدبير العلاجي على دورة منظمة من العلاج المضاد للسل، مع اختيار الأدوية استنادًا إلى أنماط المقاومة المحلية. قد يُنظر في استخدام الكورتيكوستيرويدات المساعدة على أساس كل حالة على حدة، مع الموازنة بين الفوائد الفردية والمخاطر لدى الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. يُعدّ توقيت العلاج المضاد للفيروسات القهقرية بالنسبة لبدء علاج السل نقطة قرار محورية، إذ يتباين النهج بحسب عدد خلايا CD4 والحالة السريرية. يتضمن البروتوكول الكامل النظام التفصيلي — بما في ذلك المراحل والمدة وجميع قواعد اتخاذ القرار.
References
- Population: adults in hospital requiring treatment for tuberculous meningitis with HIV co-infection.
- Is there HIV co-infection? — high certainty of evidence, weak recommendation for use of adjunctive corticosteroids in people living with HIV; decision should be made on a case-by-case basis.
- Adults: RHZE with quinolone if at high risk of isoniazid resistance.
- In the absence of an effective alternative adjunctive therapy for HIV-associated tuberculous meningitis, and given the safety and potential effectiveness of corticosteroids, their use is recommended on a case-by-case basis in people living with HIV.
- If not already on ART, initiate at week 4–8 unless there is a clinical need for earlier initiation; if CD4 count less than 50 cells per mm³, consider ART at 2 weeks where there is an urgent clinical need.
- These limited data inform the weak recommendation to defer antiretroviral therapy for 4–8 weeks after starting tuberculosis treatment, in agreement with WHO and other guidelines.
DOI: 10.1016/S1473-3099(25)00364-0
View source ↗