فرفرية نقص الصفيحات التخثرية
ICD-10 M31.1 · ICD-11 3B64.14

إدارة فرفرية نقص الصفيحات التخثرية الوراثية (cTTP) أثناء الحمل

تُشكّل فرفرية نقص الصفيحات التخثرية الوراثية (الخلقية) تحديات سريرية خاصة في سياق الحمل. تتناول التوجيهات المستندة إلى الأدلة ما إذا كان ينبغي استخدام العلاج الوقائي، وإن كان الأمر كذلك، فما هو النهج المفضل.

ينطبق هذا البروتوكول على المرضى المصابين بـ فرفرية نقص الصفيحات التخثرية الوراثية/الخلقية (cTTP) الذين هم في مرحلة الحمل. توصي التوجيهات الحالية بالعلاج الوقائي بدلاً من عدم إجراء أي علاج وقائي في هذه الفئة.

نهج العلاج

يُوصى للمرضى الحوامل المصابات بـ cTTP بتدخل وقائي قائم على البلازما. يتم توضيح النهج المحدد والتوقيت وتفاصيل الإدارة الكاملة في البروتوكول الكامل.

وصول فوري إلى أنظمة العلاج المنظمة المستندة إلى الأدلة

References

DOI: 10.1111/jth.15010

For patients with cTTP who are pregnant, the panel recommends prophylactic treatment over no prophylactic treatment.

For patients with cTTP who are pregnant, the panel suggests prophylactic treatment with plasma infusion over FVIII products.

View source ↗