التهاب الشرايين تاكاياسو: علاج الخط التالي عندما لا تحقق الكورتيكوستيرويدات والعلاج التقليدي بـ DMARD مغفرة مستدامة
للمرضى المصابين بالتهاب الشرايين تاكاياسو الذين يظل مرضهم نشطًا أو يتكرر على الرغم من دورة أولية من الكورتيكوستيرويدات مجتمعةً مع DMARD تقليدي، يُوجِّه بروتوكول تصعيد محدد الخطوة السريرية التالية.
العلاج السابق — شرط الفشل
تألَّف النظام العلاجي السابق من كورتيكوستيرويدات (بريدنيزون) مجتمعةً مع DMARD اصطناعي تقليدي — الميثوتريكسات، أو مايكوفينولات موفيتيل، أو ليفلونومايد، أو أزاثيوبرين، أو سيكلوفوسفاميد. يُشار إلى التصعيد إلى هذا البروتوكول عندما يفشل ذلك النظام في بلوغ هدف العلاج المطلوب: المغفرة المستدامة — المحددة بغياب جميع العلامات والأعراض السريرية لالتهاب الشرايين تاكاياسو النشط، وتطبيع ESR وCRP، وانعدام أي دليل على ضيق الأوعية الدموية أو توسعها التدريجي، مع الحفاظ على ذلك لمدة 6 أشهر على الأقل.
نهج الخط التالي
يُدرج هذا البروتوكول عاملًا بيولوجيًا — من فئة تستهدف مسارًا محددًا مُحرِّضًا للالتهاب — يُستخدم بالتزامن مع الكورتيكوستيرويدات. كما يحدد كيفية التعامل مع الانتكاسات الطفيفة والشديدة للمرض، ويُقدِّم توجيهات منظمة حول تخفيض جرعة الكورتيكوستيرويدات تدريجيًا نحو أدنى جرعة فعّالة.
يتوفر اختيار العامل الكامل، وخوارزمية الإدارة الكاملة، ومعايير الاستجابة للانتكاسة في البروتوكول المنظم.
هدف العلاج
المغفرة المستدامة: غياب جميع العلامات والأعراض السريرية لالتهاب الشرايين تاكاياسو النشط، وتطبيع ESR وCRP، وانعدام أي دليل على ضيق الأوعية الدموية أو توسعها التدريجي، مع الحفاظ على ذلك لمدة 6 أشهر على الأقل.
References
DOI: 10.1136/annrheumdis-2019-215672
- Tocilizumab or TNF-inhibitors can be considered in case of relapsing or refractory disease despite conventional DMARD therapy.
- In relapsing TAK despite treatment with GC plus a conventional immunosuppressive agent, a TNF-inhibitor or TCZ can be used as second line agent.
- In case of major relapse (either with signs or symptoms of ischaemia or progressive vascular inflammation) we recommend reinstitution or dose escalation of GC therapy as recommended for new onset disease.
- For minor relapses we recommend an increase in GC dose at least to the last effective dose.
- The treatment target is sustained remission (absence of clinical signs and symptoms of active TAK associated with normal acute phase reactants) plus ability to taper GCs to the specified target without relapse.
- Absence of all clinical signs and symptoms attributable to active LVV and normalisation of ESR and CRP; in addition, for patients with extracranial disease there should be no evidence of progressive vessel narrowing or dilatation (frequency of repeat imaging to be decided on an individual basis).
View source ↗