علاج الذئبة الحمراء في التهاب الكلية الذئبي النشط مع انخفاض الترشيح الكبيبي
السيناريو السريري
يُطبَّق هذا البروتوكول على مرضى الذئبة الحمراء الجهازية الذين يعانون من التهاب الكلية الذئبي النشط وهم في خطر مرتفع للإصابة بالفشل الكلوي — المُحدَّد بانخفاض معدل الترشيح الكبيبي، أو الوجود النسيجي للهلاليات الخلوية أو النخر الفيبريني، أو الالتهاب الخلالي الشديد.
النتيجة الرئيسية: التهاب الكلية الذئبي عالي الخطورة
عندما يترافق التهاب الكلية الذئبي النشط مع انخفاض معدل الترشيح الكبيبي، أو تغييرات نسيجية هلالية أو فيبرينية، أو التهاب خلالي شديد، يُستوجَب تصعيد العلاج فوراً. تُحدِّد هذه النتائج مجموعة فرعية في خطر مرتفع من الإصابة بتلف كلوي لا رجعة فيه.
النهج العلاجي — نظرة عامة جزئية
يتضمن البروتوكول جرعات عالية من السيكلوفوسفاميد الوريدي مُدمجة مع نبضات ميثيل بريدنيزولون الوريدي؛ وتُتاح استراتيجية الحث الكاملة ومرحلة الصيانة والتسلسل العلاجي في البروتوكول الكامل أدناه.
الأهداف العلاجية
يُعرَّف النجاح بانخفاض البيلة البروتينية بنسبة لا تقل عن 25% خلال 3 أشهر، وبنسبة لا تقل عن 50% خلال 6 أشهر، وأن تكون دون 500–700 ملغ/يوم عند 12 شهراً — مع الحفاظ على معدل الترشيح الكبيبي في حدود 10% من القيمة الأساسية.
References
DOI: 10.1136/ard-2023-224762
- In patients at high-risk for renal failure (defined as reduced GFR, histological presence of cellular crescents or fibrinoid necrosis, or severe interstitial inflammation), high-dose (National Institutes of Health regimen) intravenous cyclophosphamide (1a/A) in combination with pulse intravenous methylprednisolone, can be considered.
- For patients presenting with impaired kidney function or histological evidence of crescentic glomerulonephritis and/or severe interstitial inflammation, the traditional high-dose intravenous CYC regimen can also be considered, since it is the most extensively studied therapeutic regimen in severe LN, in the early studies from the NIH.
- Following renal response, treatment of lupus nephritis should continue for at least 3 years; azathioprine or mycophenolate should replace cyclophosphamide for those initially treated with cyclophosphamide alone or in combination with belimumab.
- Following the choice of initial treatment, renal response should be monitored according to the 2019 EULAR/ERA-EDTA targets (reduction in proteinuria ≥25% and 50% at 3 and 6 months, respectively, and below 500–700 mg/day at 12 months, all with GFR within 10% from baseline).
View source ↗