علاج داء الفطار الشوكي لدى الأطفال دون 18 عامًا مع الإصابة الجلدية أو اللمفاوية الجلدية
يغطي هذا البروتوكول إدارة داء الفطار الشوكي تحديدًا لدى المرضى من الأطفال — من هم دون 18 عامًا — الذين يعانون من داء الفطار الشوكي الجلدي أو داء الفطار الشوكي اللمفاوي الجلدي.
السيناريو السريري
المرضى دون 18 عامًا المصابون بداء الفطار الشوكي الجلدي أو داء الفطار الشوكي اللمفاوي الجلدي. تستلزم الفئة العمرية للأطفال نهجًا علاجيًا محددًا يختلف عن إدارة البالغين.
نهج العلاج
يُوصى بعامل مضاد للفطريات عن طريق الفم كعلاج خط أول لهؤلاء الأطفال. يتوفر أيضًا بديل فموي منفصل للمرضى من الأطفال الذين لا يكون فيه خيار الخط الأول مناسبًا.
معايير الاختيار الكاملة وإرشادات الجرعات ومدة العلاج مضمنة في البروتوكول المنظم أدناه.
References
DOI: 10.1086/522765- Itraconazole, administered at a dosage of 6–10 mg/kg up to a maximum of 400 mg orally daily, is recommended for children with cutaneous or lymphocutaneous sporotrichosis (B-III).
- An alternative for children is SSKI therapy, which should be initiated at a dosage of 1 drop (using a standard eye-dropper) 3 times daily and increased as tolerated up to a maximum of 1 drop/kg or 40–50 drops 3 times daily, whichever is lowest (B-III).