التهاب المفاصل الروماتويدي
ICD-10 M05 · ICD-11 FA20

ماذا تفعل عند فشل ليفلونوميد أو سلفاسالازين في التهاب المفاصل الروماتويدي مع موانع الميثوتريكسات وغياب عوامل الإنذار السيئة

يغطي هذا البروتوكول المرضى المصابين بالتهاب المفاصل الروماتويدي الذين لا يمكنهم تلقي الميثوتريكسات (بسبب موانع الاستخدام أو عدم التحمل المبكر)، ولا يمتلكون عوامل إنذار سيئة، ولم يحققوا هدف العلاج باستراتيجية الدواء المعدل للمرض التقليدي الأولى.

سيناريو المريض

الميثوتريكسات ممنوع الاستخدام أو لم يكن محتملاً في مرحلة مبكرة. عوامل الإنذار السيئة غائبة: لا يوجد إيجابية عالية لعامل الروماتويد أو الأجسام المضادة للببتيدات الحلقية المسترتة، ولا نشاط مرضي معتدل إلى مرتفع بشكل مستمر على الرغم من العلاج السابق بالأدوية المعدلة للمرض التقليدية، ولا ارتفاع في عدد المفاصل المنتفخة، ولا ارتفاع في مستويات المتفاعلات في المرحلة الحادة، ولا تآكلات مبكرة، ولا تاريخ من فشل دواءين أو أكثر من الأدوية المعدلة للمرض التقليدية.

العلاج السابق — لم يتحقق الهدف

استراتيجية الدواء المعدل للمرض التقليدي الأولى — ليفلونوميد أو سلفاسالازين مع جرعات جسرية قصيرة المدى من الكورتيكوستيرويدات — لم تحقق تحسناً بنسبة 50% على الأقل في نشاط المرض خلال 3 أشهر، أو مغفرة مستدامة أو نشاط مرضي منخفض بحلول 6 أشهر. يحدد هذا البروتوكول الخطوة التالية.

نهج العلاج (نظرة عامة جزئية)

تتضمن الخطوة التالية التحول إلى دواء معدل للمرض تقليدي آخر أو إضافته، بالاشتراك مع دورة كورتيكوستيرويدات قصيرة المدى. يتوفر اختيار العامل المحدد والنظام المنظم الكامل في البروتوكول الكامل.

أهداف العلاج: تحسن بنسبة 50% على الأقل في نشاط المرض خلال 3 أشهر؛ مغفرة مستدامة أو نشاط مرضي منخفض بحلول 6 أشهر.

References

DOI: 10.1136/ard-2022-223356

  • In patients with a contraindication to MTX (or early intolerance), leflunomide or sulfasalazine should be considered as part of the (first) treatment strategy.
  • If the treatment target is not achieved with the first csDMARD strategy, in the absence of poor prognostic factors, other csDMARDs should be considered.
  • Short-term glucocorticoids should be considered when initiating or changing csDMARDs, in different dose regimens and routes of administration, but should be tapered and discontinued as rapidly as clinically feasible.
  • sulfasalazine has been previously recommended at a dose of 3000 mg per day and leflunomide at a dose of 20 mg per day without loading dose.
  • Treatment should be aimed at reaching a target of sustained remission or low disease activity in every patient.
  • Monitoring should be frequent in active disease (every 1-3 months); if there is no improvement by at most 3 months after the start of treatment or the target has not been reached by 6 months, therapy should be adjusted.
View source ↗