علاج ورم الشبكية في حالة التاريخ العائلي أو طفرة RB1 الجرثومية المؤكدة

يُطبَّق هذا البروتوكول الخطي الأول على المرضى المصابين بورم الشبكية الثنائي، أو الذين لديهم طفرة RB1 جرثومية مؤكدة، أو تاريخ عائلي لورم الشبكية، والذين يُقدَّمون دون سمات مرضية عالية الخطورة — تحديدًا دون امتداد خارج العين، أو غزو المشيمية، أو غزو العصب البصري.

يُؤهِّل كلٌّ من التاريخ العائلي لورم الشبكية، أو وجود طفرة RB1 جرثومية مؤكدة، أو المرض الثنائي المريضَ بشكل مستقل لهذا النهج المنظم. غياب السمات عالية الخطورة — دون امتداد خارج العين، ودون غزو المشيمية أو العصب البصري — يُحدِّد الحد العلاجي لهذا البروتوكول. يُعدّ التاريخ العائلي لورم الشبكية مؤشرًا معترفًا به للإدارة القائمة على العلاج الكيميائي الوريدي حتى في غياب عوامل الخطر الأخرى.

يتمثل عماد هذا البروتوكول في العلاج الكيميائي الوريدي الجهازي المُعطى في دورات منتظمة، والذي كثيرًا ما يُدمج مع تقنيات التوطيد الموضعي. النظام العلاجي الكامل — بما يشمل اختيار الأدوية، وعدد الدورات، والتسلسل، واستراتيجية التوليف — متاح في البروتوكول المنظم الكامل.

التراجع الكامل للورم، مع ندبات مسطحة وآفات متراجعة تراجعًا تامًا.

الوصول الفوري إلى الأنظمة العلاجية المنظمة المستندة إلى الأدلة

References

DOI: 10.4103/ijo.IJO_721_20

View source ↗