علاج الخط الأول لسرطان الحوض الكلوي المتقدم في المرضى المؤهلين للسيسبلاتين مع وظائف كلوية كافية (eGFR >50 مل/دقيقة) غير المؤهلين لإنفورتوماب فيدوتين مع بيمبروليزوماب

السيناريو السريري

يتناول هذا البروتوكول المرضى المصابين بـسرطانة ظهارة المسالك البولية العلوية (UTUC) — بما في ذلك سرطان الحوض الكلوي — الذين يُقدِّمون مرضاً متقدماً أو انتقالياً وهم غير مؤهلين لإنفورتوماب فيدوتين مع بيمبروليزوماب كعلاج خطي أول.

يستلزم تحديد أهلية السيسبلاتين في هذا السياق التحقق من جميع المعايير التالية:

دور وظائف الكلى

وظائف الكلى الكافية — eGFR >50 مل/دقيقة — شرط أساسي للأهلية للسيسبلاتين وتحدد مباشرةً أي نظام علاجي خطي أول مناسب في هذا السياق.

المرضى الذين يستوفون هذا الحد الأدنى، إلى جانب معايير الأهلية الأخرى المذكورة أعلاه، هم مرشحون لنهج علاجي خطي أول مبني على السيسبلاتين. أما من يقل لديهم عن هذا الحد فيُدارون بشكل مختلف ولا يشملهم هذا البروتوكول.

نهج العلاج (نظرة عامة جزئية)

يتضمن علاج الخط الأول للمرضى المؤهلين العلاجَ الكيميائي التركيبي المبني على السيسبلاتين. تتضمن بعض خيارات النظام العلاجي إضافة مثبط نقاط التفتيش المناعية إلى الإطار الكيميائي. بالنسبة للمرضى الذين لا يعانون من تقدم المرض على العلاج الكيميائي الخطي الأول المبني على البلاتين، قد يُنظر في استراتيجية العلاج المناعي الصيانة. تفاصيل خيارات النظام الكاملة ومعايير الاختيار والتسلسل موضحة في البروتوكول المنظم.

وصول فوري إلى الأنظمة العلاجية المبنية على الأدلة

References

DOI: 10.1016/j.eururo.2025.02.023

View source ↗