الانبثاثات الرئوية
ICD-10 C87.0 · ICD-11 2D70

علاج الانبثاثات الرئوية في سرطان الرئة غير الصغير الخلايا بطفرة EGFR والأورام المدفوعة بالجينات الورمية مع التقدم المحدود أثناء العلاج الجهازي

عندما يتقدم السرطان النقيلي في عدد محدود فقط من المواضع الرئوية في حين يظل باقي المرض تحت السيطرة بالعلاج الجهازي — وهو نمط يُعرف بالتقدم المحدود (oligoprogression) — يُطبَّق نهج مختلف في الإدارة. تنشأ هذه الحالة في الغالب في الأورام المدفوعة بالجينات الورمية، بما فيها سرطان الرئة غير الصغير الخلايا بطفرة EGFR.

يحدث المرض ذو التقدم المحدود عندما يتمثل فشل العلاج الجهازي الأولي في عدد محدود من المواضع بدلاً من التقدم الواسع الانتشار. قد تحتضن هذه الآفات المعزولة مستنسخات خلوية مقاومة للعامل الجهازي الجاري، بينما يظل باقي المرض تحت السيطرة. تم وصف هذا النمط في أغلب الأحيان في الأورام المدفوعة بالجينات الورمية كسرطان الرئة غير الصغير الخلايا بطفرة EGFR، وقد يجعل النطاق المحدود للتقدم هذه المواضع مناسبة للتدخل الموضعي الإقليمي.

تركز الإدارة على استراتيجية استئصالية موضعية موجَّهة نحو الموضع (أو المواضع) الرئوية المتقدمة، مقترنةً باستمرار العامل الجهازي الجاري — ويفصّل البروتوكول الكامل الوسيلة المفضلة ومعايير اختيار المرضى وخوارزمية العلاج الكاملة.

References

DOI: 10.21037/asj-21-81

  • Oligoprogressive disease includes situations in which the tumor is not limited to a single or few metastatic lesions, but the failure of the initial systemic treatment is represented by a limited number of sites, potentially suitable for loco-regional approaches.
  • Notably, this occurrence has been largely described in oncogenic-driven tumors, such as EGFR-mutant NSCLC.
  • The development of new isolated lesions in a disease which is otherwise under control during systemic treatment creates a good opportunity for loco-regional approaches including surgery and radiation therapy, as such treatments might succeed in ablating a lesion characterized by cell clones resistant to the systemic therapy, hence potentially delaying the occurrence of actual, systemic progression requiring the switch to a subsequent line of therapy.
  • In a study of ablative treatments in association with TKIs for NSCLC, patients receiving crizotinib for ALK-rearranged NSCLC (n=38) or erlotinib for EGFR-mutant NSCLC (n=27) were treated with local ablative treatments (either surgery or radiotherapy), resulting in approximately 6 months of additional disease control.
  • The occurrence of oligoprogression can be treated with local approaches (in this case, preferably radiation therapy).