التهاب الرئة بالزائفة الزنجارية
ICD-10 J15.1 · ICD-11 ca40.05

التهاب رئوي بالزائفة الزنجارية في الالتهاب الرئوي المكتسب من المجتمع غير الشديد مع استشفاء حديث وتعرض لمضادات حيوية وريدية

ينطبق هذا البروتوكول على البالغين المقبولين في المستشفى بسبب التهاب رئوي مكتسب من المجتمع غير شديد (CAP) الذين لديهم عوامل خطر محلية معتمدة للإصابة بـ Pseudomonas aeruginosa — وتحديداً الاستشفاء وتلقي المضادات الحيوية الوريدية خلال الـ 90 يوماً السابقة — لكن دون عزل تنفسي سابق لـ P. aeruginosa.

السيناريو السريري: CAP غير شديدة تُدار في البيئة الداخلية للمستشفى. إشارة الخطر المحددة هي الاستشفاء الأخير وتلقي المضادات الحيوية الوريدية في الـ 90 يوماً الماضية، مقترنةً بعوامل خطر محلية معتمدة لـ P. aeruginosa. لم تُثبت أي مزرعة تنفسية سابقة نمو P. aeruginosa.

ينبغي النظر في التغطية التجريبية لـ P. aeruginosa فقط عند وجود عوامل خطر محلية معتمدة؛ وحتى في تلك الحالة، يكون عتبة إضافة العوامل المضادة للزائفة هي التأكيد الزرعي، لا الاستجابة التجريبية الانعكاسية.
نهج العلاج (جزئي): يرتكز العلاج على النظام القياسي للـ CAP غير الشديدة في المستشفى — مزيج بيتا-لاكتام مع ماكرولايد، أو مونوثيرابي بفلوروكينولون تنفسي. تُؤخذ المزارع عند البدء؛ وتُحجب التغطية التجريبية المضادة للزائفة ما لم تؤكد نتائج المزرعة وجود P. aeruginosa. النظام الكامل والتسلسل والمدة موجودة في البروتوكول الشامل.

هدف العلاج: تحقيق الاستقرار السريري خلال 5 أيام — تطبيع اضطرابات العلامات الحيوية (معدل ضربات القلب، ومعدل التنفس، وضغط الدم، وتشبع الأكسجين، ودرجة الحرارة)، والقدرة على الأكل، وطبيعية الحالة الذهنية. يرتبط عدم تحقيق الاستقرار بحلول اليوم الخامس بارتفاع معدل الوفيات وتدهور النتائج.

References

DOI: 10.1164/rccm.201908-1581ST

The major additional risk factors for MRSA and P. aeruginosa identified in the literature are hospitalization and parenteral antibiotic exposure in the last 90 days.

We recommend clinicians only cover empirically for MRSA or P. aeruginosa in adults with CAP if locally validated risk factors for either pathogen are present.

Obtain cultures but initiate coverage for P. aeruginosa only if culture results are positive.

combination therapy with a b-lactam (ampicillin-sulbactam, cefotaxime, ceftriaxone, or ceftaroline) and a macrolide (azithromycin or clarithromycin) (strong recommendation, high quality of evidence), or monotherapy with a respiratory fluoroquinolone (levofloxacin, moxifloxacin) (strong recommendation, high quality of evidence).

We recommend that the duration of antibiotic therapy should be guided by a validated measure of clinical stability (resolution of vital sign abnormalities [heart rate, respiratory rate, blood pressure, oxygen saturation, and temperature], ability to eat, and normal mentation), and antibiotic therapy should be continued until the patient achieves stability and for no less than a total of 5 days (strong recommendation, moderate quality of evidence).

Failure to achieve clinical stability within 5 days is associated with higher mortality and worse clinical outcomes.

View source ↗