يُطبَّق هذا البروتوكول على المرضى المعروف لديهم نقص البروتين C والذين لديهم أيضًا تاريخ عائلي للجلطات الوريدية، وهم حاليًا معرَّضون لعامل خطر محرض طفيف للجلطة الوريدية.
تشمل عوامل الخطر المحرضة الطفيفة في هذا السيناريو: الشلل العابر، والإصابة الطفيفة، والمرض المتداخل، أو العدوى — وهي تعرضات قصيرة الأمد ترفع خطر الجلطة الوريدية في هذه المجموعة المصابة بالتخثر الدموي عالي الخطورة.
ونظرًا لوجود التاريخ العائلي للجلطة الوريدية جنبًا إلى جنب مع التخثر الدموي عالي الخطورة المؤكد، فإن الفحص للكشف عن التخثر الدموي العائلي المعروف يُعدّ اعتبارًا ذا صلة في هذا السياق السريري.
يتضمن النهج في هذا الإعداد الوقاية من الجلطات الدموية في الوقت المناسب لفترة الخطر المرتفع — يتوفر النظام المنظم الكامل عبر البروتوكول أدناه.
DOI: 10.1111/jth.15732
For individuals with a family history of VTE and known antithrombin, protein C, or protein S deficiency (high-risk thrombophilia) who have a minor provoking risk factor for VTE, the ASH guideline panel suggests testing for the known familial thrombophilia.
The panel suggests thromboprophylaxis in individuals with thrombophilia and no thromboprophylaxis in individuals without thrombophilia.
View source ↗