نقص البروتين C
ICD-10 D68.5 · ICD-11 3B61.0Y.1

علاج نقص البروتين C في النساء في فترة ما بعد الولادة مع تاريخ عائلي من الدرجة الأولى للجلطات الوريدية

تُعدّ فترة ما بعد الولادة من الفترات التي يرتفع فيها خطر التخثر. وفي النساء المصابات بنقص البروتين C اللواتي لديهن أيضًا تاريخ عائلي من الدرجة الأولى للجلطات الوريدية (VTE)، يكتسب هذا الخطر أهمية سريرية إضافية ويستوجب استجابة إدارية منظمة.

مريضة في فترة ما بعد الولادة تعاني من نقص البروتين C مع تاريخ عائلي من الدرجة الأولى للجلطات الوريدية.

تدعم التوجيهات القائمة على الأدلة الوقاية من الجلطات في فترة ما بعد الولادة في هذا السياق. يُوضَّح البروتوكول الكامل المنظم — بما يشمل التدخل المحدد والتوقيت والمدة — في البروتوكول الكامل.

References
DOI: 10.1111/jth.15732

For women with a first-degree family history of VTE and known homozygous FVL, a combination of FVL and PGM, antithrombin deficiency, protein C deficiency, or protein S deficiency in the family, the ASH guideline panel suggests testing for the known familial thrombophilia.

The panel determined that on balance, with small effects (preventing VTE in the postpartum period) and trivial undesirable effects (more major bleeding) for women with a sibling with homozygous FVL and women with a first-degree family history of a combination of FVL and PGM, or antithrombin, protein C, or protein S deficiency, a strategy of testing for thrombophilia and thromboprophylaxis postpartum in women with thrombophilia would probably be favored.

Thromboprophylaxis postpartum continues until 6 weeks after delivery.

View source ↗