الصداع ما بعد الصدمة: ماذا تفعل عندما لا يُجدي العلاج بالمكملات الطبيعية نفعًا
عندما يستمر الصداع ما بعد الصدمة على الرغم من تجربة المكملات الغذائية والطبيعية الوقائية، يصبح اتخاذ خطوة منظمة أمرًا ضروريًا. يتناول هذا البروتوكول المرضى الذين لم يصلوا إلى الهدف المطلوب من تخفيض الصداع بعد تلك المقاربة الأولية.
لم تُحقق دورة أولية من العلاج الوقائي بالمكملات الطبيعية/الغذائية — الريبوفلافين والمغنيسيوم والميلاتونين عند الإشارة السريرية — الهدف المطلوب: تخفيض الصداع أو اختفاؤه عند إعادة التقييم بعد أسبوعين، أو على مدار التجربة الوقائية الكاملة التي تمتد من 6 إلى 8 أسابيع.
عندما لا تكون المكملات الطبيعية كافية، يُشكّل العلاج الوقائي بالأدوية — المختار بشكل فردي بناءً على النمط الظاهري للصداع وقابلية التحمل — إلى جانب التدخلات غير الدوائية، أساسَ الخطوة التالية؛ وتُوضَّح معايير الاختيار الكاملة والخيارات الإضافية للحالات المستمرة أو المقاومة في البروتوكول الكامل.
تخفيض بنسبة 50٪ على الأقل في تكرار الصداع (أيام الصداع).
References
DOI: 10.1111/head.14795DigitalPrescription preventive therapies (e.g., amitriptyline, topiramate, or propranolol) should be chosen on a case-by-case basis considering side-effects and headache phenotype, starting 4–6 weeks post-injury if headaches are not improving and are occurring more than 1–2 days/week, impact function, or both.
Additional therapies including onabotulinumtoxinA and CGRP-targeted therapies do not have direct evidence in children with PTH but based on experience of our group may be considered in youth with refractory PPTH.
Non-pharmacologic interventions including cervico-vestibular therapy and behavioral interventions, such as CBT, should be considered in PTH management based on clinical assessment.
Assessed HA outcomes when amitriptyline was started 1-month post-injury and continued for median of 4 months; 82% reported >50% reduction in number of HA days and side-effects (primarily sedation) were reported in 33%.
View source ↗