التهاب العضلات الروماتيزمي المتعدد
ICD-10 M35.3 · ICD-11 FA22

التهاب العضلات الروماتيزمي المتعدد عند فشل الكورتيكوستيرويدات في تحقيق الهدوء

يغطي هذا البروتوكول السيناريو السريري الذي لم يحقق فيه مريض مصاب بالتهاب العضلات الروماتيزمي المتعدد الهدوءَ أثناء العلاج بالكورتيكوستيرويدات، ويستلزم نهجاً علاجياً منظماً من الخط التالي.

العلاج السابق — حالة الفشل

لم يصل الخط السابق مع الكورتيكوستيرويدات إلى هدفه الأساسي: الهدوء المحدد بغياب الأعراض السريرية والالتهاب الجهازي، مع تطبيع مؤشرات الطور الحاد — ولا سيما ESR وCRP. يُعدّ الفشل في تحقيق هذا الهدف مُحفّزاً للتصعيد في البروتوكول الحالي.

نهج العلاج من الخط التالي

يقدّم البروتوكول استراتيجية مزدوجة يُقرن فيها العلاج بالكورتيكوستيرويدات مع عامل مُعدِّل للمرض، مع التركيز بشكل خاص على الوصول إلى أدنى جرعة فعّالة من الكورتيكوستيرويدات. النظام العلاجي الكامل — بما في ذلك التسلسل والأهداف الفردية وإرشادات التخفيض التدريجي — موجود في البروتوكول الكامل.

هدف العلاج

الهدوء المستدام: الغياب التام للأعراض السريرية مع تطبيع مؤشرات الطور الحاد، ولا سيما ESR وCRP.

وصول فوري إلى الأنظمة العلاجية المنظمة القائمة على الأدلة

References

DOI: 10.1136/ard-2022-223429

Methotrexate, in combination with GC, can be considered in the treatment of patients with GCA and PMR, even though data from clinical trials revealed conflicting results.

Once remission is reached, it should be maintained with the minimal effective dose of medication; drug-free remission may be achieved in a proportion of patients.

Achieving the minimal effective dose of medication is an important goal, and tapering-off GCs may have a higher priority than discontinuing disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs), if both drugs are used in combination.

The treatment target of GCA and PMR should be remission; remission is the absence of clinical symptoms and systemic inflammation.

They most commonly include the absence of clinical symptoms related to GCA and/or PMR and the normalisation of acute phase reactants, particularly ESR and CRP.

Disease activity in GCA and PMR should be monitored regularly, as frequently as every 1–4 weeks until remission has been achieved, and at longer monitoring intervals (eg, between 3 and 6 months) in patients in stable remission on therapy; monitoring of patients off therapy should be discussed on an individual basis.

View source ↗