علاج داء الباراكوكسيديويدس عند وجود ثلاثة معايير أو أكثر للشدة
يغطي هذا البروتوكول إدارة داء الباراكوكسيديويدس لدى المرضى الذين يستوفون ثلاثة معايير أو أكثر تدل على مرض حاد شديد أو متوسط الشدة — بما في ذلك فقدان ملحوظ في الوزن، وارتفاع عيارات المصل، والتهاب العقد اللمفية القيحي، أو تضمن أعضاء متعددة.
السيناريو السريري
ينطبق هذا البروتوكول عند ظهور ثلاثة أو أكثر من الموجودات التالية لدى المريض:
- فقدان إجمالي في وزن الجسم ≥ 10%
- عيارات الرحلان الكهربائي المناعي العكسي (CIE) ≥ 1/64
- آفات شبيهة بالأورام أو عقد لمفية قيحية
- تضمن أعضاء متعددة (الجهاز العصبي المركزي، الغدد الكظرية، أو العظام)
- غياب تفاعل داخل الجلد للباراكوكسيديويدين
نهج العلاج
يبدأ العلاج بـ مرحلة تحريض بالحقن الوريدي خلال الفترة الحادة، يعقبها انتقال منظم إلى علاج صيانة عن طريق الفم.
يتوفر الاختيار الكامل للأدوية، وتسلسل الجرعات، ومعايير التحول التدريجي، ومدة الصيانة في البروتوكول الكامل.
أهداف العلاج
- تراجع العلامات والأعراض وانحسار الآفات النشطة خلال 1–8 أسابيع من بدء العلاج
- انخفاض معدل ترسيب كريات الدم الحمراء وتطبيع بروتين سي التفاعلي وبروتينات الجليكوبروتين حمضية ألفا-1 خلال 4–12 أسبوعًا
References
DOI: 10.1590/S0036-46652015000700007
- In severe or moderate acute cases, the patient has three or more of the following criteria: total body weight loss ≥ 10%; counter immunoelectrophoresis (CIE) titers ≥ 1/64; presence of tumor-like lesions or suppurative lymph nodes; multiple organ involvement (central nervous system, adrenal, bones); and lack of intradermal reaction to paracoccidioidin.
- AmB has been recommended since 1958 for the treatment of the most severe PCM cases.
- The starting dose varies from 5-10 mg but in severe cases, the total dose should be rapidly increased to 1 mg/kg/day.
- Severe cases received SMX-TMT intravenously, including those with CNS involvement.
- Once the acute phase is under control, the treatment can be changed to oral drugs (once or twice daily), favoring the adherence to longer treatment regimens.
- For maintenance therapy, slowly excreted sulfa (sulfamethoxypyridazin) could be used twice a day or even SMX-TMT 2-3 times a day.
- Involution of active lesions and resolution of signs and symptoms should occur within 1-8 weeks of starting therapy.
- Acute phase tests: decreased erythrocyte sedimentation rates and normalization of acute phase proteins should occur in the first 4-12 weeks (C-reactive protein and alpha1 acid glycoproteins).
View source ↗