داء باراكوكسيديويدس
ICD-10 B41 · ICD-11 1F2E
علاج داء باراكوكسيديويدس الخفيف مع إصابة رئوية وجلدية محدودة
يتناول هذا البروتوكول داء باراكوكسيديويدس في صورته الخفيفة — المحددة بنقص طفيف في الوزن، وتتر منخفض في مصلية الرحلان الكهربائي المناعي العكسي، ومرض محصور في أنظمة عضوية محددة دون انتشار واسع.
السيناريو السريري
- نقص في وزن الجسم أقل من 5%
- تتر الرحلان الكهربائي المناعي العكسي (CIE) أقل من 1/16
- إصابة مقتصرة على الرئتين والجهاز الهضمي العلوي والجهاز التنفسي و/أو الجلد
- تفاعل باراكوكسيديويدين داخل الجلد إيجابي
نهج العلاج
يُعدّ العلاج المضاد للفطريات عن طريق الفم حجر الأساس في إدارة هذه الحالة الخفيفة — ويُحدَّد اختيار العامل المحدد ومدة العلاج في البروتوكول المنظَّم.
أهداف العلاج
- ارتداد الآفات النشطة وحل العلامات والأعراض خلال 1–8 أسابيع
- انخفاض معدل ترسب كريات الدم الحمراء وتطبيع البروتين التفاعلي C والغليكوبروتينات الحمضية ألفا₁ خلال 4–12 أسبوعاً
- انخفاض تتر الأجسام المضادة بعد 4–6 أشهر من بدء العلاج
References
DOI: 10.1590/S0036-46652015000700007- Mild forms present less than 5% of weight loss; counter immunoelectrophoresis titers less than 1/16; and exclusive involvement of the lungs, upper digestive, respiratory tract and skin, associated with a positive intradermic paracoccidioidin.
- In our out-patient clinic, sulfadiazine and SMX-TMT have been the choice for non-life threatening PCM, with favorable outcomes.
- Doses from 100-400 mg a day were effective when administered for 6-24 months, and associated with 91% of clinical improvement.
- A disadvantage of sulfadiazine is posology (two or three 500 mg tablets every six hours, or 100 mg/kg/d, maximum 6 g).
- The recommended posology is 480-960 mg every 8-12 hours, and the combination is available for oral or parenteral administration.
- Involution of active lesions and resolution of signs and symptoms should occur within 1-8 weeks of starting therapy.
- Acute phase tests: decreased erythrocyte sedimentation rates and normalization of acute phase proteins should occur in the first 4-12 weeks (C-reactive protein and alpha1 acid glycoproteins).
- With respect to the serological parameters, antibody titers should decrease 4-6 months after the beginning of treatment, reaching stabilization after 10 months (1/4 of initial titers detected by CIE or negative results in undiluted serum tested by DID).