علاج الالتهاب الرئوي البكتيري الآخر في الالتهاب الرئوي المكتسب من المجتمع مع خطر Pseudomonas aeruginosa
يحتاج المرضى البالغون المقيمون في المستشفى المصابون بالتهاب رئوي مكتسب من المجتمع (CAP) والذين يحملون عوامل خطر محددة للإصابة بـPseudomonas aeruginosa إلى استراتيجية مضادات حيوية تجريبية معدّلة — تتجاوز النهج القياسي لالتهاب الرئوي المكتسب من المجتمع لمعالجة هذا الممرض.
السيناريو السريري
ينطبق هذا البروتوكول على المرضى البالغين المقيمين في المستشفى المصابين بالتهاب رئوي مكتسب من المجتمع والذين لديهم عامل خطر واحد على الأقل من عوامل الخطر التالية للإصابة بـPseudomonas aeruginosa:
- العزل التنفسي السابق لـP. aeruginosa
- الاستشفاء الأخير مع تلقي مضادات حيوية بالحقن خلال الـ 90 يومًا الماضية
التغطية التجريبية لـP. aeruginosa مبررة فقط عند وجود عوامل خطر محلية معتمدة كهذه.
نهج العلاج
يُعزّز النظام العلاجي العمود الفقري القياسي لالتهاب الرئوي المكتسب من المجتمع بـتغطية تجريبية مضادة للزائفة — مستمدة من عوامل البيتا لاكتام المضادة للزائفة مُدمجةً مع ماكرولايد أو فلوروكينولون تنفسي — إلى جانب الزراعات المأخوذة منذ البداية لتمكين تقليل التصعيد. يتوفر خوارزم اختيار العوامل الكامل والمدة في البروتوكول الكامل.
الأهداف السريرية
يستهدف البروتوكول التحسن السريري في 48 ساعة، مع السماح بالزراعات السلبية بتقليل التصعيد إلى علاج الالتهاب الرئوي المكتسب من المجتمع القياسي. يُعدّ الاستقرار السريري الكامل — حل حالات الشذوذ في العلامات الحيوية، والقدرة على تناول الطعام، والحالة الذهنية الطبيعية — المعيارَ الذي يوجه مدة المضادات الحيوية، مع تحديد دورة دنيا للحالات المؤكدة أو المشتبه بها.
References
- We recommend clinicians only cover empirically for MRSA or P. aeruginosa in adults with CAP if locally validated risk factors for either pathogen are present (strong recommendation, moderate quality of evidence).
- The most consistently strong individual risk factors for respiratory infection with MRSA or P. aeruginosa are prior isolation of these organisms, especially from the respiratory tract, and/or recent hospitalization and exposure to parenteral antibiotics.
- Empiric treatment options for P. aeruginosa include piperacillin-tazobactam (4.5 g every 6 h), cefepime (2 g every 8 h), ceftazidime (2 g every 8 h), aztreonam (2 g every 8 h), meropenem (1 g every 8 h), or imipenem (500 mg every 6 h).
- The duration of therapy for CAP due to suspected or proven MRSA or P. aeruginosa should be 7 days, in agreement with the recent hospital-acquired pneumonia and ventilator-associated pneumonia guidelines.
- Routine cultures in patients empirically treated for MRSA or P. aeruginosa allow deescalation to standard CAP therapy if cultures do not reveal a drug-resistant pathogen and the patient is clinically improving at 48 hours.
- We recommend that the duration of antibiotic therapy should be guided by a validated measure of clinical stability (resolution of vital sign abnormalities [heart rate, respiratory rate, blood pressure, oxygen saturation, and temperature], ability to eat, and normal mentation), and antibiotic therapy should be continued until the patient achieves stability and for no less than a total of 5 days (strong recommendation, moderate quality of evidence).
DOI: 10.1164/rccm.201908-1581ST
View source ↗