ساركوما العظم عالية الدرجة لدى المرضى دون سن الأربعين: العلاج بعد فشل العلاج الكيميائي MAP في تحقيق النخر النسيجي الكافي

بالنسبة للمرضى دون سن الأربعين المصابين بساركوما العظم عالية الدرجة، يُعدّ العلاج الكيميائي متعدد العوامل بنظام MAP — الميثوتريكسات عالي الجرعة، والدوكسوروبيسين، والسيسبلاتين — بالتزامن مع الجراحة النهج القياسي للخط الأول. وعندما لا يُحقق نظام MAP معدل نخر نسيجي يتجاوز 90% بعد العلاج الكيميائي التمهيدي، يجب تصعيد الإدارة العلاجية. يُعالج هذا البروتوكول تلك الحالة المحددة.

الخط العلاجي السابق — مُحفِّز التصعيد

اشتمل علاج الخط الأول على العلاج الكيميائي التمهيدي بنظام MAP، يعقبه الاستئصال الجراحي، ثم العلاج الكيميائي المساعد بنظام MAP. لم يُبلَّغ عن المعيار الرئيسي للاستجابة — وهو النخر النسيجي بنسبة تتجاوز 90% بعد العلاج الكيميائي التمهيدي. ويُمثّل هذا الفشل في الاستجابة المُحفِّزَ لتفعيل هذا البروتوكول.

السيناريو السريري

المريض دون سن الأربعين، مُؤكَّد لديه ساركوما عظم عالية الدرجة دون وجود عدم تحمّل للميثوتريكسات عالي الجرعة، ويستوجب الإدارة العلاجية إثر استجابة نخر غير كافية للعلاج الكيميائي من الخط الأول القائم على نظام MAP.

النهج العلاجي — نظرة عامة جزئية

يظل الاستئصال الجراحي أولوية حيثما كان التطهير الكامل قابلاً للتحقيق. وعندما لا تكون الجراحة ممكنة أو كافية، تتوفر خيارات جهازية — تشمل التوليفات السامة للخلايا والعوامل المستهدفة. يُفصَّل البروتوكول الكامل، بما يشمل اختيار العوامل وتسلسلها ومعايير كل خيار، في البروتوكول الشامل.

وصول فوري إلى البروتوكولات العلاجية المنظمة المبنية على الأدلة

References

DOI: 10.1038/s41416-024-02868-4

The most widespread regimen is multi-agent therapy with MAP (high-dose methotrexate (HDMTX), doxorubicin and cisplatin) and is recommended for UK patients with potentially resectable tumours up to 40 years of age.

Treatment for recurrent osteosarcoma should include surgical resection if complete surgical clearance is possible.

Ifosfamide and etoposide are associated with the highest response rates.

Multi-targeted tyrosine kinase inhibitors (MTKIs) including cabozantinib, regorafenib and lenvatinib have demonstrated single-agent activity in phase II clinical trials.

View source ↗