المايلوما المتعددة
ICD-10 C90.0 · ICD-11 2A83.1

متلازمة الإفراج عن السيتوكين بعد علاج خلايا CAR T أو المشغلات ثنائية النوعية للخلايا التائية في المايلوما المتعددة

يتعرض مرضى المايلوما المتعددة الذين يتلقون خلايا CAR T المستهدفة لـ BCMA أو المشغلات ثنائية النوعية للخلايا التائية لخطر الإصابة بمتلازمة الإفراج عن السيتوكين (CRS)، وهي استجابة التهابية جهازية قد تهدد الحياة. يُحدد تصنيف الشدة الاستجابةَ السريرية، وتمثل متلازمة الإفراج عن السيتوكين من الدرجة الرابعة أشد الحالات خطورةً، إذ تستوجب تصعيداً فورياً.

السيناريو السريري متلازمة الإفراج عن السيتوكين هي استجابة التهابية جهازية ناجمة عن تنشيط الخلايا اللمفاوية التائية، وتُلاحظ بصورة رئيسية عقب العلاج بخلايا CAR T المستهدفة لـ BCMA أو المشغلات ثنائية النوعية للخلايا التائية في المايلوما المتعددة. تستلزم متلازمة الإفراج عن السيتوكين من الدرجة الرابعة تشخيصاً سريعاً وتدخلاً منظماً وفورياً.
النهج العلاجي (نظرة عامة جزئية) تستلزم متلازمة الإفراج عن السيتوكين الشديدة في هذا السياق رعاية داعمة مكثفة جنباً إلى جنب مع علاج مناعي مُعدِّل مستهدف. يُحدد البروتوكول المنظم تسلسل التدخلات ويُعرِّف خطوات التصعيد عند عدم كفاية العلاج الأولي. يتضمن البروتوكول الكامل أدناه اختيار العوامل الكاملة والتسلسل ومعايير التصعيد.
وصول فوري إلى الأنظمة العلاجية المبنية على الأدلة

References

DOI: 10.1038/s41571-025-01041-x

CRS is a systemic inflammatory response mediated by the activation of T lymphocytes, observed mainly after treatment with BCMA-targeted CAR T cells or bispecific T cell engagers.

For grade 4 CRS, the patient should be in the intensive care unit and receive tocilizumab and high-dose methylprednisolone (1 g/day); add anakinra if the CRS is unresponsive or even alternative agents such as etanercept [panel consensus; III, C].

View source ↗