المايلوما المتعددة
ICD-10 C90.0 · ICD-11 2A83.1

متلازمة إفراز السيتوكين بعد علاج الخلايا التائية CAR T أو الرابط الثنائي الخصوصية للخلايا التائية في المايلوما المتعددة

تُعدّ متلازمة إفراز السيتوكين (CRS) من المضاعفات المعروفة لدى مرضى المايلوما المتعددة الذين يتلقون علاج الخلايا التائية CAR T أو علاج الرابط الثنائي الخصوصية للخلايا التائية. ويُعدّ التدبير العلاجي السريع والمتدرج أمرًا أساسيًا للوقاية من التدهور الديناميكي الدموي.

متلازمة إفراز السيتوكين في هذا السياق هي استجابة التهابية جهازية تتوسطها تنشيط الخلايا الليمفاوية التائية، وتُلاحَظ بصفة رئيسية بعد العلاج بالخلايا التائية CAR T المستهدفة لـ BCMA أو الروابط الثنائية الخصوصية للخلايا التائية. ويستلزم التظاهر السريري — المتمثل في الحمى وانخفاض ضغط الدم وزيادة متطلبات الأكسجين — تدخلًا منظمًا متصاعدًا يسترشد بدرجة الشدة.

يرتكز التدبير العلاجي على تحقيق الاستقرار الديناميكي الدموي من خلال دعم السوائل الوريدية، مع التصعيد المبكر إلى العلاج الموجّه للسيتوكين عند استمرار الحمى أو انخفاض ضغط الدم، وتصعيد إضافي إلى العلاج بالكورتيكوستيرويدات أو الرعاية المركزة عند الحاجة.

الخوارزمية المتدرجة الكاملة — بما تشمل من عوامل محددة، وعتبات التصعيد، ومعايير النقل إلى وحدة العناية المركزة — مدرجة في البروتوكول الكامل.

الحفاظ على ضغط الدم الانقباضي فوق 90 ملم زئبق.

الوصول الفوري إلى البروتوكولات العلاجية القائمة على الأدلة

References

DOI: 10.1038/s41571-025-01041-x

View source ↗