سل الأعضاء التناسلية الذكرية
ICD-10 A18.1 ICD-11 1B12.5.1

علاج سل الأعضاء التناسلية الذكرية المشخص حديثاً دون مقاومة للريفامبيسين أو الأيزونيازيد

السيناريو السريري

يُطبَّق هذا البروتوكول على المرضى المصابين بالسل البولي التناسلي المشخص حديثاً (GUTB) — بما يشمل سل الأعضاء التناسلية الذكرية — الذين أكدت اختبارات الحساسية عدم وجود مقاومة للريفامبيسين والأيزونيازيد. يندرج هذا في إطار العلاج الخط الأول القياسي، ويختلف عن السل المقاوم للأدوية المتعددة (MDR-TB) الذي يستلزم نهجاً علاجياً فردياً منفصلاً.

نهج العلاج

يتبع العلاج نظاماً يومياً منظماً مدته ستة أشهر، مقسماً إلى مرحلتين: مرحلة مكثفة أولية تجمع بين عدة عوامل مضادة للسل من الخط الأول، تعقبها مرحلة استمرار أقصر. يُحدَّد التسلسل الكامل للعوامل ومدد المراحل ومعايير الجرعات في البروتوكول الكامل.

تفاصيل النظام العلاجي الكاملة متاحة في البروتوكول الكامل أدناه.
وصول فوري إلى الأنظمة العلاجية المنظمة القائمة على الأدلة
References

The WHO recommends a six-month daily regimen for treatment of newly diagnosed extrapulmonary TB, including an intensive phase of two months with isoniazid, rifampicin, pyrazinamide and ethambutol, followed by a continuation phase of four months with isoniazid and rifampicin.

For the treatment of multidrug-resistant (MDR) TB (i.e. resistance to rifampicin and isoniazid), an individualised treatment regimen should be applied with at least five effective tuberculosis medicines during the intensive phase, including pyrazinamide and four core second-line tuberculosis medicines.

Use a daily six-month regimen for treatment of newly diagnosed GUTB. This should include an intensive phase of two months with isoniazid, rifampicin, pyrazinamide and ethambutol, followed by a continuation phase of four months with isoniazid and rifampicin.

View source ↗