التهاب الكلى الذئبي عندما لم يُحقق العلاج المثبط للمناعة الأولي استجابة كلوية
يُطبَّق هذا البروتوكول على مرضى التهاب الكلى الذئبي الذين لم يُحقق مسار علاجهم الأول أهداف الاستجابة الكلوية المحددة. يعالج نظام علاجي منظم من الدرجة التالية هذا السيناريو.
العلاج الأول — الأهداف لم تُحقَّق
لم يُحقق النظام العلاجي السابق — الكورتيكوستيرويدات (ميثيل بريدنيزولون، بريدنيزون) المقترنة بعوامل مثبطة للمناعة و/أو عوامل بيولوجية (ميكوفينولات موفيتيل، بيليموماب، سيكلوفوسفاميد، فوكلوسبورين، تاكروليموس، أوبينوتوزوماب، أزاثيوبرين، أو هيدروكسي كلوروكين) — الأهداف التالية:
- الحفاظ على معدل الترشيح الكبيبي أو تحسينه إلى ≥80% من القيمة الأساسية خلال 3 أشهر
- انخفاض البروتين في البول بنسبة ≥25% بحلول 3 أشهر و≥50% بحلول 6 أشهر
- نسبة البروتين إلى الكرياتينين في البول <700 ملغ/غ بحلول 12 شهراً
- الاستجابة الكلوية الكاملة: نسبة البروتين إلى الكرياتينين في البول <500 ملغ/غ
أهداف هذا البروتوكول
- الحفاظ على وظيفة الكلى أو تحسينها — معدل الترشيح الكبيبي ≥80% من القيمة الأساسية خلال 3 أشهر
- انخفاض البروتين في البول بنسبة ≥25% بحلول 3 أشهر، و≥50% بحلول 6 أشهر
- نسبة البروتين إلى الكرياتينين في البول <700 ملغ/غ بحلول 12 شهراً
- الاستجابة الكلوية الكاملة: نسبة البروتين إلى الكرياتينين في البول <500 ملغ/غ
نهج العلاج (نظرة عامة جزئية)
تتضمن الخطوة التالية التحول إلى نظام مثبط للمناعة و/أو نظام بيولوجي بديل؛ وحيثما استخدم المسار السابق عاملاً واحداً، يُنظر الآن بجدية في العلاج المركب. كما يُوصى بالإحالة إلى مراكز متخصصة. البروتوكول الكامل — اختيار العوامل العلاجية والتسلسل ومعايير القرار — متاح عبر الرابط أدناه.
References
DOI: 10.1016/j.ard.2025.09.007
- For patients with persistently active or relapsing disease, switching among different immunosuppressive and/or biologic drugs and referral to experts is recommended.
- Any of the alternative regimens outlined in recommendation #4 can be tried.
- In cases of monotherapy with MPAA or CYC used as initial therapy, combination therapy should now be strongly considered.
- In 2019, a recommendation for rituximab was also made in cases of nonresponding disease, based on observational evidence.
- Rituximab may still be considered if other options have failed and obinutuzumab is unavailable.
- Treatment should aim for optimisation (preservation or improvement) of kidney function within 3 months, accompanied by a reduction in proteinuria of at least 25% by 3 months, 50% by 6 months, and a UPCR target <700 mg/g by 12 months, and as low as possible afterwards.
- Together with proteinuria, stabilisation (if not improvement) of GFR to ≥80% of baseline value is desirable within the first 3 months to ensure that the patient is not deteriorating and in need of reevaluation of the treatment regimen.
- Complete renal response should be defined as UPCR <500 mg/g at any time point.
View source ↗