علاج عدم تحمل اللاكتوز عند حديثي الولادة المصابين بقصور اللاكتاز الأولي
قصور اللاكتاز الأولي حالة خلقية نادرة يُولد فيها حديث الولادة أو الرضيع بنقص أو غياب تام لإنزيم اللاكتاز. وتختلف هذه الحالة عن عدم تحمل اللاكتوز الشائع الذي يبدأ في مرحلة البالغين، وتستلزم نهجاً غذائياً محدداً منذ بداية الحياة.
السيناريو السريري
حديث الولادة أو الرضيع المصاب بقصور اللاكتاز الأولي — نقص خلقي أو غياب تام للاكتاز يكون موجوداً منذ الولادة. الحالة وراثية: يتلقى الرضيع جيناً مسبِّباً من كل أحد والديه، حتى حين يكون الوالدان أنفسهما قادرَين على تحمل اللاكتوز.
نهج العلاج (ملخص جزئي)
تتضمن الإدارة استبدال تركيبة الرضع القياسية ببديل متخصص مُصاغ حول مصدر كربوهيدرات مختلف يستطيع الرضيع هضمه. يتوفر النظام العلاجي الكامل ومعايير الاختيار والإرشادات السريرية في البروتوكول الشامل.
References
- Primary Lactase Deficiency: This condition is very rare and occurs when babies are born with a deficiency or absence of the enzyme lactase.
- Babies inherit this condition by getting one gene that causes this problem from each of their parents, even though both parents may be lactose tolerant.
- These babies require a specialized formula with another type of sugar such as sucrose (present in table sugar), which they can digest.