الورم الأصفر الحبيبي الشبابي الجهازي (JXG) هو اضطراب نسيجاني نادر يمتد فيه المرض إلى ما هو أبعد من الجلد ليشمل عضوين أحشائيين أو أكثر. يضع هذا التظاهر متعدد الأعضاء الحالة خارج نطاق المراقبة الروتينية ويستلزم استراتيجية علاجية مدروسة ومنظمة.
بالنسبة لـ JXG الجهازي مع إشراك أعضاء متعددة، قد تشمل الإدارة التدخل الجراحي أو استراتيجيات علاجية جهازية. يعتمد النهج المناسب — وترتيب تطبيقه — على عوامل سريرية محددة في البروتوكول الكامل.
Systemic JXG is a rare histiocytic disorder that usually manifests as multiple cutaneous and/or subcutaneous nodules and involvement of 2 or more visceral organs.
Options described include surgical resection, radiation therapy and/or chemotherapy with prednisone and vinblastine regimens used in LCH, or, for refractory cases, cytarabine and 2-chlorodeoxyadenosine.