علاج فرفرية نقص الصفيحات المناعية لدى البالغين عند عدم نجاح علاج الكورتيكوستيرويدات من الدرجة الأولى
السيناريو السريري
يُطبَّق هذا البروتوكول على البالغين (العمر ≥18 عامًا) المصابين بنقص الصفائح الدموية المناعي (ITP) الذين أتمّوا علاج الكورتيكوستيرويدات من الدرجة الأولى دون تحقيق استجابة كافية.
العلاج السابق وحالة الفشل
كان العلاج من الدرجة الأولى دورة قصيرة (≤6 أسابيع) من الكورتيكوستيرويدات — إما البريدنيزون أو الديكساميثازون. يُستدعى التصعيد إلى هذا البروتوكول من الدرجة الثانية بسبب الفشل في تحقيق استجابة في عدد الصفائح الدموية خلال 7 أيام.
نهج العلاج من الدرجة الثانية معاينة جزئية
يُوصى بالعلاج الفردي من الدرجة الثانية للبالغين المصابين بفرفرية نقص الصفيحات المناعية الذين يعتمدون على الكورتيكوستيرويدات أو لم يستجيبوا لها — وتشمل إحدى فئات الخيارات ناهضات مستقبل الثرومبوبويتين. تتوفر خوارزمية الاختيار الكاملة ومعايير التفريد وتفاصيل النظام العلاجي الشاملة في البروتوكول المنظم.
References
- In adults with newly diagnosed ITP, the ASH guideline panel recommends against a prolonged course (>6 weeks) of prednisone in favor of a short course (≤6 weeks) and suggests either prednisone (0.5–2.0 mg/kg/day) or dexamethasone (40 mg/day for 4 days) as the type of corticosteroid for initial therapy.
- In adults with ITP lasting ≥3 months who are corticosteroid-dependent or have no response to corticosteroids, the ASH guideline panel suggests the following as potential second-line therapies (see Figure 1): thrombopoietin receptor agonist (eltrombopag or romiplostim); rituximab; splenectomy. If possible, splenectomy should be delayed for at least one year after diagnosis because of the potential for spontaneous remission in the first year.
View source ↗