فرفرية نقص الصفيحات المناعية
ICD-10 D69.3 · ICD-11 3B64.10

علاج فرفرية نقص الصفيحات المناعية لدى البالغين عند عدم نجاح علاج الكورتيكوستيرويدات من الدرجة الأولى

السيناريو السريري

يُطبَّق هذا البروتوكول على البالغين (العمر ≥18 عامًا) المصابين بنقص الصفائح الدموية المناعي (ITP) الذين أتمّوا علاج الكورتيكوستيرويدات من الدرجة الأولى دون تحقيق استجابة كافية.

العلاج السابق وحالة الفشل

كان العلاج من الدرجة الأولى دورة قصيرة (≤6 أسابيع) من الكورتيكوستيرويدات — إما البريدنيزون أو الديكساميثازون. يُستدعى التصعيد إلى هذا البروتوكول من الدرجة الثانية بسبب الفشل في تحقيق استجابة في عدد الصفائح الدموية خلال 7 أيام.

نهج العلاج من الدرجة الثانية معاينة جزئية

يُوصى بالعلاج الفردي من الدرجة الثانية للبالغين المصابين بفرفرية نقص الصفيحات المناعية الذين يعتمدون على الكورتيكوستيرويدات أو لم يستجيبوا لها — وتشمل إحدى فئات الخيارات ناهضات مستقبل الثرومبوبويتين. تتوفر خوارزمية الاختيار الكاملة ومعايير التفريد وتفاصيل النظام العلاجي الشاملة في البروتوكول المنظم.

وصول فوري إلى الأنظمة العلاجية المنظمة القائمة على الأدلة

References

  1. In adults with newly diagnosed ITP, the ASH guideline panel recommends against a prolonged course (>6 weeks) of prednisone in favor of a short course (≤6 weeks) and suggests either prednisone (0.5–2.0 mg/kg/day) or dexamethasone (40 mg/day for 4 days) as the type of corticosteroid for initial therapy.
  2. In adults with ITP lasting ≥3 months who are corticosteroid-dependent or have no response to corticosteroids, the ASH guideline panel suggests the following as potential second-line therapies (see Figure 1): thrombopoietin receptor agonist (eltrombopag or romiplostim); rituximab; splenectomy. If possible, splenectomy should be delayed for at least one year after diagnosis because of the potential for spontaneous remission in the first year.
View source ↗