يُطبَّق هذا البروتوكول عندما يكون مستوى المغنيسيوم في المصل 0.40 إلى 0.49 ملي مول/لتر دون أعراض نقص مغنيسيوم الدم، أو 0.50 إلى 0.70 ملي مول/لتر في وجود أعراض، وعدم تمكن مكملات المغنيسيوم الفموية من الخط الأول من رفع المستويات إلى النطاق المستهدف.
كانت مكملات المغنيسيوم الفموية من الخط الأول (Magnaspartate®) التدخلَ الأولي. لم يتحقق الهدف — ثبات مستوى المغنيسيوم في المصل وبقاؤه ضمن النطاق العلاجي الطبيعي (0.70 إلى 1.0 ملي مول/لتر)، مع مراجعة أسبوعية — مما أدى إلى التصعيد إلى بروتوكول الخط الثاني هذا.
حيث لم تُطبِّع مكملات الخط الأول المستويات، تتمثل خطوة الخط الثاني في التحول إلى تركيبة بديلة من المغنيسيوم الفموي — معايير الاختيار الكاملة والجرعات وخوارزمية الإدارة موجودة في البروتوكول المنظم.
مستوى المغنيسيوم في المصل ثابت وضمن النطاق العلاجي الطبيعي (0.70 إلى 1.0 ملي مول/لتر)، مع مراجعة أسبوعية.