علاج نقص مثبط C1 الوراثي خلال الحمل والرضاعة
يستلزم نقص مثبط C1 الوراثي اختيارًا دقيقًا للعلاج عندما تكون المريضة حاملًا أو مرضعًا. تستوجب كلتا الحالتين نهجًا يراعي سلامة المريضة والجنين النامي أو الرضيع.
السيناريو السريري
ينطبق هذا البروتوكول على المريضات المصابات بنقص مثبط C1 الوراثي اللواتي يكنَّ حوامل أو مرضعات (في فترة الإرضاع). يُعدّ هذا بروتوكولًا من الخط الأول — لا يُشترط الفشل في علاج سابق.
نهج العلاج
يُستخدم مستحضر مثبط C1 المشتق من البلازما خيارًا علاجيًا من الخط الأول في هذا السياق. يتوفر البروتوكول الكامل — بما يشمل الجرعات والخوارزمية السريرية وإرشادات المراقبة — عبر النظام العلاجي المنظَّم أدناه.
تفاصيل النظام العلاجي الكاملة والجرعات وخوارزمية القرار متاحة في البروتوكول المنظَّم.
References
- We recommend plasma-derived C1 inhibitor as the preferred therapy during pregnancy and lactation
- C1-INH is recommended as first-line therapy for pregnant or breastfeeding HAE-1/2 patients as it is safe and effective.
DOI: 10.1111/all.15214
View source ↗