علاج نقص مثبط C1 الوراثي في الأطفال دون سن 12 عامًا

تستلزم النوبات الحادة لنقص مثبط C1 الوراثي في الأطفال دون سن 12 عامًا نهجًا علاجيًا مخصصًا لهذه الفئة العمرية. وعند عدم إمكانية الوصول إلى خيارات الخط الأول المفضّلة، يُطبَّق مسار علاجي منظّم من الخط الثاني.

هذا البروتوكول مخصص للمرضى دون سن 12 عامًا. في هذه الفئة العمرية، يُعدّ مثبط C1 أو إيكاتيبانت العلاجَين الموصى بهما للنوبات الحادة. وعند عدم توفّرهما، يُشار إلى نهج علاجي بديل.

نظرة عامة على العلاج

تُستخدم العلاجات القائمة على البلازما كخيار من الخط الثاني عندما تتعذّر إعطاء علاجات الخط الأول.

معايير اختيار المنتج الكاملة، ونقاط القرار السريري، والخوارزمية العلاجية الكاملة متاحة في البروتوكول المنظّم.

وصول فوري إلى أنظمة علاجية منظّمة مبنية على الأدلة

References

We recommend C1 inhibitor or icatibant be used for the treatment of attacks in children under the age of 12
When C1-INH and icatibant are not available, SDP is preferred over FFP, but both are considered second-line treatment.

DOI: 10.1111/all.15214

View source ↗