يُدار سرطان الدم الخلوي الشعري الكلاسيكي (HCL) بصورة ترقبية حتى يصبح المرض عرضياً. وعندما تتخطى المعايير الدموية أو السريرية المحددة حدودها، يصبح العلاج ضرورياً وتُطبَّق بروتوكولات منظمة.
يُشار إلى العلاج في سرطان الدم الخلوي الشعري الكلاسيكي عند وجود مرض عرضي، يتجلى بواحد أو أكثر مما يلي:
المريض/المريضة غير حامل.
بالنسبة للمرضى المقاومين للعلاج بنظائر البيورين، يتضمن البروتوكول خيارات علاجية موجهة ضد CD22 وغيرها — يوضح النظام العلاجي الكامل جميع المؤشرات والتسلسل ومعايير الأهلية.
DOI: 10.1093/annonc/mdv200
Treatment should be initiated in patients with symptomatic disease manifested by bulky or progressive, symptomatic splenomegaly cytopaenias (haemoglobin <10 g/dl and/or platelets <100 × 10⁹/l and/or neutrophils <1 × 10⁹/l), recurrent or severe infections and/or systemic symptoms [II, A] [17, 18].
Other promising drugs active in purine analogue refractory HCL patients include moxetumomab pasudotox, an anti-CD22 recombinant immunotoxin, and vemurafenib, a BRAF V600E inhibitor [44–46].
View source ↗