علاج الالتهاب الرئوي بـ Haemophilus influenzae في المرضى البالغين المنومين بالتهاب رئوي مجتمعي غير شديد
السيناريو السريري
يتناول هذا البروتوكول المرضى البالغين المنومين الذين تم إدخالهم بسبب التهاب رئوي مجتمعي غير شديد (CAP) ناجم عن Haemophilus influenzae، وليس لديهم عوامل خطر للمرسا أو Pseudomonas aeruginosa — أي لا يوجد لديهم عزل سابق في الجهاز التنفسي لأي من الكائنَين ولا دخول مستشفى حديث مع تلقي مضادات حيوية وريدية خلال الـ 90 يومًا السابقة.
مريض بالغ منوم
التهاب رئوي مجتمعي غير شديد
بدون عوامل خطر للمرسا
بدون عوامل خطر للزائفة الزنجارية
الأهداف السريرية
يهدف العلاج إلى تحقيق الاستقرار السريري: زوال شذوذات العلامات الحيوية (معدل ضربات القلب، ومعدل التنفس، وضغط الدم، وتشبع الأكسجين، ودرجة الحرارة)، واستعادة القدرة على تناول الطعام، والوضع الذهني الطبيعي. ومن المتوقع أن يصل معظم المرضى إلى الاستقرار خلال 48 إلى 72 ساعة.
نهج العلاج
يتضمن العلاج بالمضادات الحيوية التجريبية لهذه الفئة إما العلاج المركب — بالجمع بين بيتا-لاكتام وماكروليد — أو العلاج الأحادي بفلوروكينولون للجهاز التنفسي. ويُحدَّد نهج مركب بديل للمرضى الذين لديهم موانع لكلٍّ من عوامل الماكروليد والفلوروكينولون. اختيار العوامل الكاملة والخيارات الكاملة ومعايير مدة العلاج موجودة في البروتوكول المنظَّم.
References
DOI: 10.1164/rccm.201908-1581ST
- In inpatient adults with nonsevere CAP without risk factors for MRSA or P. aeruginosa (see Recommendation 11), we recommend the following empiric treatment regimens (in no order of preference) (Table 4):
- combination therapy with a b-lactam (ampicillin + sulbactam 1.5-3 g every 6 h, cefotaxime 1-2 g every 8 h, ceftriaxone 1-2 g daily, or ceftaroline 600 mg every 12 h) and a macrolide (azithromycin 500 mg daily or clarithromycin 500 mg twice daily) (strong recommendation, high quality of evidence), or
- monotherapy with a respiratory fluoroquinolone (levofloxacin 750 mg daily, moxifloxacin 400 mg daily) (strong recommendation, high quality of evidence).
- A third option for adults with CAP who have contraindications to both macrolides and fluoroquinolones is:
- combination therapy with a b-lactam (ampicillin + sulbactam, cefotaxime, ceftaroline, or ceftriaxone, doses as above) and doxycycline 100 mg twice daily (conditional recommendation, low quality of evidence).
- We recommend that the duration of antibiotic therapy should be guided by a validated measure of clinical stability (resolution of vital sign abnormalities [heart rate, respiratory rate, blood pressure, oxygen saturation, and temperature], ability to eat, and normal mentation), and antibiotic therapy should be continued until the patient achieves stability and for no less than a total of 5 days (strong recommendation, moderate quality of evidence).
- As most patients will achieve clinical stability within the first 48 to 72 hours, a total duration of therapy of 5 days will be appropriate for most patients.
View source ↗