يتناول هذا البروتوكول مجموعة فرعية محددة وصعبة علاجياً من اللمفوما الجريبية: المرضى الذين انتكس مرضهم ويستوفون معايير مقاومة الريتوكسيماب.
تُعرَّف مقاومة الريتوكسيماب (Rit-R) بأنها عدم الاستجابة للعلاج بالريتوكسيماب أو نظام علاجي يحتوي على الريتوكسيماب، أو تقدم المرض خلال هذا العلاج أو في غضون 6 أشهر بعده. تكون خيارات العلاج المتاحة للمرضى ذوي المرض المنتكس أكثر محدودية في هذا السياق.
يتضمن البروتوكول إيديلاليسيب، وهو عامل موجَّه فموي — أول مثبط انتقائي من فئته لـ PI3Kδ. وقد أظهر هذا النهج العلاجي بالعلاج الأحادي نشاطاً مهماً لدى المرضى الذين تلقوا علاجات مسبقة مكثفة، بما فيهم المقاومون للريتوكسيماب (Rit-R).
Therapeutic options for people with relapsed disease are more limited for those who are resistant to rituximab (Rit-R), i.e., people who did not respond or who progressed during or within 6 months after treatment with rituximab or a rituximab-containing regimen.
Idelalisib is a first-in-class, selective, oral inhibitor of PI3Kδ.
At a dose of 100 mg twice-daily or more, responses are observed in approximately 45% of people with FL who have been heavily pre-treated, including those who are Rit-R and alkylator refractory, with the median PFS reported to be 16 months.
View source ↗