علاج حمى البحر المتوسط العائلية عند فشل الكولشيسين في السيطرة على النوبات
السيناريو السريري
تُعالَج حمى البحر المتوسط العائلية (FMF) في البداية بالكولشيسين لقمع النوبات الحموية المتكررة والالتهاب تحت السريري. عندما لا يحقق هذا النهج من الخط الأول أهدافه، يُطبَّق بروتوكول محدد من الخط التالي.
حالة فشل الخط الأول
الكولشيسين (العلاج الفموي القياسي من الخط الأول) لم يحقق السيطرة الكاملة على النوبات غير المستفزة ولم يقلل الالتهاب تحت السريري بين النوبات — وتحديداً، ظلت مستويات بروتين الأميلويد A المصلي والبروتين التفاعلي C مرتفعة بين النوبات.
نهج الخط التالي — نظرة عامة جزئية
يستدعي هذا البروتوكول علاجاً بيولوجياً موجهاً، يُعطى بالتزامن مع الاستمرار في تناول الكولشيسين. تفاصيل اختيار العامل المحدد والنظام العلاجي الكامل وخطة المراقبة مدرجة في البروتوكول المنظم.
أهداف العلاج
السيطرة الكاملة على نوبات حمى البحر المتوسط العائلية وتقليل الالتهاب تحت السريري بين النوبات.
References
DOI: 10.1136/annrheumdis-2015-208690
- Evidence for therapeutic options for patients resistant or intolerant to colchicine is limited, but case reports and case series have suggested that IL-1 blockade is a promising second-line therapy.
- A recent small randomised controlled trial (n=14) of the IL-1 blocker rilonacept in colchicine-resistant patients with FMF reported a significant reduction in the number of attacks.
- Phase III trials with canakinumab and anakinra are currently being conducted.
- Tumour necrosis factor (TNF) inhibitors have also been used in colchicine-resistant patients, especially with articular involvement, with good responses reported in observational studies.
- It is recommended that colchicine should be coadministered with alternative biological therapies given that it may reduce the risk of amyloidosis despite persistence of attacks.
- The ultimate goal of treatment in FMF is to obtain complete control of unprovoked attacks and minimise subclinical inflammation in between attacks.
View source ↗