ساركوما إيوينج
ICD-10 C40 · ICD-11 2B52

علاج ساركوما إيوينج في العرض الجلدي أو تحت الجلدي

السيناريو السريري

يتناول هذا البروتوكول ساركوما إيوينج الناشئة في الأنسجة الجلدية أو تحت الجلدية — وهي فئة فرعية متميزة ضمن عائلة ساركوما إيوينج الأشمل.

تشير الأدلة الاسترجاعية إلى أن ساركوما إيوينج الجلدية وتحت الجلدية تحمل تشخيصاً أكثر إيجابيةً مقارنةً بأشكال ساركوما إيوينج الأخرى المحلية في الأنسجة الرخوة. ولهذا السبب، يستلزم عدد دورات العلاج مناقشةً فردية على المستوى متعدد التخصصات وبالتشاور مع المريض.
نهج العلاج — نظرة عامة جزئية

بالنسبة للمرضى المختارين بعناية الذين يعانون من انتكاسة بعد فترة مستدامة خالية من المرض، قد يُنظر في استراتيجية التوطيد المتضمنة للعلاج الكيميائي المكثف — شريطة تحقيق مغفرة كاملة. التفاصيل الكاملة لمعايير الأهلية والتسلسل العلاجي والنظام العلاجي موجودة في البروتوكول الكامل…

الوصول الفوري إلى الأنظمة العلاجية القائمة على الأدلة
References

DOI: 10.1016/j.annonc.2021.08.1995

There is retrospective evidence suggesting that cutaneous and subcutaneous ES have a better prognosis compared with other localised soft tissue ES.

Given their favourable prognosis, the number of cycles in cutaneous and subcutaneous ES is to be discussed case by case, at a multidisciplinary level and with the patient [V, C].

For selected patients with a long disease-free interval of ≥2 years achieving a complete remission through medical therapy and/or surgery, consolidation with high-dose ChT may be considered [V, C].

View source ↗