الكريوفيبرينوجينيميا
ICD-10 D89.1 · ICD-11 EF5Y

علاج الكريوفيبرينوجينيميا في حالات التجلط الوريدي

تُعدّ أحداث التجلط الوريدي من المضاعفات المعروفة لدى المرضى المصابين بالكريوفيبرينوجينيميا. ويستدعي حدوثها نهجًا محددًا ومستدامًا في الإدارة المضادة للتجلط.

السيناريو السريري: الكريوفيبرينوجينيميا مع التجلط الوريدي. يستوجب تطور أحداث التجلط الوريدي في هذا السياق علاجًا صيانيًا مستهدفًا مضادًا للتجلط.

نهج العلاج

تتمحور الإدارة في هذا السيناريو حول استراتيجية مضادات التخثر الفموية — النظام العلاجي الكامل، واختيار العامل العلاجي، والخوارزمية السريرية مفصّلة في البروتوكول الكامل.

النظام العلاجي الكامل القائم على الأدلة متاح عبر الرابط أدناه.
وصول فوري إلى الأنظمة العلاجية المنظمة القائمة على الأدلة

References

DOI: 10.1093/rheumatology/kew379

The occurrence of arterial and venous thrombotic events in patients with CF justifies maintenance treatment with antithrombotic medications.

Patients with venous thrombosis apparently require administration of oral anticoagulants while patients with arterial thrombotic complications should probably be given low-dose aspirin alone or in combination with anticoagulants.

View source ↗