الكريوفيبرينوجينيميا
ICD-10 D89.1 · ICD-11 EF5Y

علاج الكريوفيبرينوجينيميا في غياب الكريوغلوبولينيميا وعدم وجود سبب ثانوي محدد

يتناول هذا البروتوكول الكريوفيبرينوجينيميا المؤكدة في السياق المحدد حيث تم استبعاد الكريوغلوبولينيميا، ولم يُحدَّد أي سبب ثانوي كامن للكريوفيبرينوجينيميا، ولا يوجد دليل على مرض انسداد وعائي آخر.

غياب الكريوغلوبولينيميا لا سبب ثانوي لا مرض انسداد وعائي آخر
شفاء قرح الجلد

يُعدّ التدخل القائم على الفصادة من الأساليب الموصوفة لهذه الحالة؛ كما يشمل البروتوكول الكامل ما هو مُشار إليه للحالات المقاومة للعلاج. الخيارات الكاملة والتسلسل وجميع التفاصيل السريرية موجودة في النظام العلاجي المنظم أدناه.

وصول فوري إلى أنظمة علاجية منظمة مستندة إلى الأدلة

References

DOI: 10.1093/rheumatology/kew379

Absence of cryoglobulinaemia. No secondary cause of cryofibrinogenaemia. No evidence of other vaso-occlusive disease.

In patients with secondary CF, effective management of the underlying disease is usually sufficient to achieve improvement, while approaches to treatment for essential CF in reported patients were variable and ranged from avoidance of cold exposure to aggressive immunosuppression and plasmapheresis.

Recently, healing of ulcers with colchicine and high-dose pentoxyfiline has been reported in one patient with CF who remained ulcer free for 2 years taking this combination.

View source ↗