يُطبَّق هذا البروتوكول على المرضى المصابين بكريوفيبرينوجينيميا الجوهرية التي تتميز بغياب مؤكد لكريوغلوبولينيميا، وعدم تحديد سبب ثانوي لكريوفيبرينوجينيميا، وغياب الأدلة على أمراض انسداد الأوعية الدموية الأخرى.
استخدم خط العلاج السابق العلاج بالجرعة المنخفضة من المواد الحالة للفيبرين — وتحديدًا ألتيبلاز الوريدي أو ستريبتوكيناز الوريدي. لم يتحقق الهدف المنشود — التحسن السريري مع اختفاء كريوفيبرينوجين البلازما. يُحدد هذا البروتوكول الخطوة التالية المنظمة بعد ذلك الفشل.
ينتقل العلاج إلى عامل ابتنائي فموي — stanozolol — باعتباره الاستراتيجية العلاجية التالية. تفاصيل الجرعة والمراقبة والخوارزمية العلاجية الكاملة متاحة في البروتوكول الكامل.
DOI: 10.1093/rheumatology/kew379