كريوفيبرينوجينيميا
ICD-10 D89.1 · ICD-11 EF5Y

علاج كريوفيبرينوجينيميا الأولية في غياب كريوغلوبولينيميا ودون سبب ثانوي

ينطبق هذا البروتوكول على كريوفيبرينوجينيميا التي تظهر دون كريوغلوبولينيميا قابلة للكشف، ودون سبب ثانوي قابل للتحديد، ودون دليل على أمراض انسداد وعائي أخرى — وهو عرض أولي معزول يستلزم نهجًا علاجيًا محددًا.

المعايير السريرية المحددة

النهج العلاجي والأهداف

في هذا السياق، يُعدّ العلاج التحللي للفيبرين من بين النهج المدروسة، لا سيما عندما يعاني المرضى من مظاهر إقفارية شديدة. الهدف السريري هو التحسن مع اختفاء كريوفيبرينوجين البلازما.

اختيار العوامل الكاملة وجدول الإعطاء وخوارزمية الإدارة الكاملة متاحة في البروتوكول المنظم →

وصول فوري إلى البروتوكولات العلاجية المنظمة القائمة على الأدلة

References

DOI: 10.1093/rheumatology/kew379

View source ↗