داء كرون النشط المتوسط إلى الشديد لدى المرضى ذوي الخطر الأعلى عندما لم تُحقق الكورتيكوستيرويدات والعقاقير المناعية هدأة دائمة

يصف هذا البروتوكول الخطوة السريرية التالية للمرضى ذوي الخطر الأعلى المصابين بداء كرون النشط المتوسط إلى الشديد، الذين لم يصلوا إلى هدأة دائمة خالية من الستيرويدات على نظام علاجي أولي قائم على الكورتيكوستيرويدات مدعوماً بعقار مناعي للصيانة.

فئة المرضى

المرضى المصابون بداء كرون النشط المتوسط إلى الشديد الذين يحملون سمات خطر لتقدم المرض — بما في ذلك صغر السن عند التشخيص، وموقع المرض في اللفائفية أو اللفائفية القولونية، والمرض الواسع الانتشار، والقرحات الكبيرة أو العميقة عند التنظير، والحمى، وفقدان الوزن الملحوظ، أو الألم وإيلام البطن.

لماذا ينطبق التصعيد — لم يصل العلاج السابق إلى أهدافه

استخدم خط العلاج السابق الكورتيكوستيرويدات الفموية لتحريض الهدأة قصير المدى، يعقبها عقار مناعي للصيانة موفر للستيرويدات (الأزاثيوبرين، أو 6-ميركابتوبورين، أو الميثوتريكسات). يُشار إلى التصعيد عندما يفشل هذا النهج في تحقيق التحسن السريري خلال النافذة المتوقعة من 2 إلى 4 أسابيع (مع الوصول إلى أقصى فائدة بحلول 12 إلى 16 أسبوعاً)، ولا يُديم هدأة سريرية وتنظيرية دائمة خالية من الستيرويدات.

نهج الخطوة التالية (نظرة عامة جزئية)

يتقدم هذا البروتوكول إلى العلاج البيولوجي المتقدم لكل من تحريض الهدأة وصيانتها. بالنسبة للمرضى البيولوجيين الساذجين ذوي الخطر الأعلى، يُعدّ العلاج التوافقي استراتيجية مفضلة رئيسية — لكن العوامل المحددة والبدائل والخوارزمية العلاجية الكاملة متاحة في البروتوكول المنظم أدناه.

أهداف العلاج

الهدف هو تحقيق استجابة سريرية ومؤشرات حيوية خلال 12 أسبوعاً من بدء العلاج، يعقبها هدأة دائمة خالية من الستيرويدات — تُعرَّف بأنها درجة CDAI أقل من 150 وغياب تقرحات الغشاء المخاطي عند التنظير.

وصول فوري إلى الأنظمة العلاجية المنظمة القائمة على الأدلة

References

DOI: 10.14309/ajg.0000000000003465 View source ↗