داء كرون النشط المتوسط إلى الشديد لدى المرضى ذوي الخطر الأعلى عندما لم تُحقق الكورتيكوستيرويدات والعقاقير المناعية هدأة دائمة
يصف هذا البروتوكول الخطوة السريرية التالية للمرضى ذوي الخطر الأعلى المصابين بداء كرون النشط المتوسط إلى الشديد، الذين لم يصلوا إلى هدأة دائمة خالية من الستيرويدات على نظام علاجي أولي قائم على الكورتيكوستيرويدات مدعوماً بعقار مناعي للصيانة.
فئة المرضى
المرضى المصابون بداء كرون النشط المتوسط إلى الشديد الذين يحملون سمات خطر لتقدم المرض — بما في ذلك صغر السن عند التشخيص، وموقع المرض في اللفائفية أو اللفائفية القولونية، والمرض الواسع الانتشار، والقرحات الكبيرة أو العميقة عند التنظير، والحمى، وفقدان الوزن الملحوظ، أو الألم وإيلام البطن.
لماذا ينطبق التصعيد — لم يصل العلاج السابق إلى أهدافه
استخدم خط العلاج السابق الكورتيكوستيرويدات الفموية لتحريض الهدأة قصير المدى، يعقبها عقار مناعي للصيانة موفر للستيرويدات (الأزاثيوبرين، أو 6-ميركابتوبورين، أو الميثوتريكسات). يُشار إلى التصعيد عندما يفشل هذا النهج في تحقيق التحسن السريري خلال النافذة المتوقعة من 2 إلى 4 أسابيع (مع الوصول إلى أقصى فائدة بحلول 12 إلى 16 أسبوعاً)، ولا يُديم هدأة سريرية وتنظيرية دائمة خالية من الستيرويدات.
نهج الخطوة التالية (نظرة عامة جزئية)
يتقدم هذا البروتوكول إلى العلاج البيولوجي المتقدم لكل من تحريض الهدأة وصيانتها. بالنسبة للمرضى البيولوجيين الساذجين ذوي الخطر الأعلى، يُعدّ العلاج التوافقي استراتيجية مفضلة رئيسية — لكن العوامل المحددة والبدائل والخوارزمية العلاجية الكاملة متاحة في البروتوكول المنظم أدناه.
أهداف العلاج
الهدف هو تحقيق استجابة سريرية ومؤشرات حيوية خلال 12 أسبوعاً من بدء العلاج، يعقبها هدأة دائمة خالية من الستيرويدات — تُعرَّف بأنها درجة CDAI أقل من 150 وغياب تقرحات الغشاء المخاطي عند التنظير.
References
DOI: 10.14309/ajg.0000000000003465
- We recommend oral corticosteroids for short-term induction of remission in patients with moderately to severely active CD (strong recommendation, low level of evidence).
- Individuals are considered to have moderate–severe disease if they have not responded to treatment for mild–moderate disease or if they present with more prominent symptoms such as fever, significant weight loss, abdominal pain or tenderness, intermittent nausea or vomiting.
- We recommend anti-tumor necrosis factor (TNF) agents (intravenous infliximab, subcutaneous adalimumab, subcutaneous certolizumab pegol) for induction and maintenance of remission for moderately to severely active CD (strong recommendation, moderate level of evidence).
- We recommend combination therapy of intravenous infliximab with immunomodulators (thiopurines) as compared with treatment with either immunomodulators alone or intravenous infliximab alone in patients with CD who are naive to those agents (strong recommendation, moderate level of evidence).
- Regimens are generally chosen according to the patient's risk profile and disease severity with a goal to achieve clinical and biomarker response within 12 weeks of treatment initiation followed by durable steroid-free control of disease activity including both clinical and endoscopic remission.
View source ↗