علاج نقص اليود الخلقي في قصور الغدة الدرقية الأولي المؤكد

يغطي هذا البروتوكول إدارة نقص اليود الخلقي لدى حديثي الولادة الذين تم تأكيد قصور الغدة الدرقية الأولي لديهم بيوكيميائيًا — سواء في الفحص الروتيني لحديثي الولادة أو في فحوصات وظائف الغدة الدرقية اللاحقة.

السيناريو السريري

fT4 في المصل أقل من النطاق المرجعي الخاص بالعمر مع TSH في المصل أعلى بوضوح من النطاق المرجعي الخاص بالعمر؛ أو TSH في المصل >20 mU/L عند الاختبار التأكيدي؛ أو، حيث لا تتوفر اختبارات وظائف الغدة الدرقية، TSH على ورق الترشيح >40 mU/L عند فحص حديثي الولادة.

نهج العلاج

الاستبدال الفموي لهرمون الغدة الدرقية، الذي يُبدأ في أقرب وقت ممكن بعد التشخيص المؤكد، هو التدخل الموصى به. يتم معايرة نهج الجرعات وفق شدة النتائج البيوكيميائية عند التقديم — ويرد خوارزمية الجرعة الابتدائية الكاملة ومعايير التعديل وجدول المراقبة في النظام الكامل.

أهداف العلاج

التطبيع السريع لـ TSH في المصل ضمن النطاق المرجعي الخاص بالعمر — مع الحفاظ على fT4 في المصل في النصف الأعلى من النطاق المرجعي الخاص بالعمر — لتحسين نتائج النمو العصبي.

وصول فوري إلى الأنظمة العلاجية المنظمة المستندة إلى الأدلة

References

DOI: 10.1089/thy.2020.0333

View source ↗