الالتهاب الرئوي المجتمعي
ICD-10 J18.9 · ICD-11 CA40.Z

علاج الالتهاب الرئوي المجتمعي غير الشديد في البالغين المستشفيين دون خطر MRSA أو Pseudomonas

يتناول هذا البروتوكول الإدارة الداخلية للالتهاب الرئوي المجتمعي (CAP) غير الشديد في البالغين الذين تبلغ أعمارهم 18 عامًا أو أكثر والذين يفتقرون إلى عوامل الخطر المحددة للكائنات الدقيقة المقاومة للمضادات الحيوية.

السيناريو السريري

المريض بالغ (عمره 18 عامًا أو أكثر) دخل المستشفى بسبب الالتهاب الرئوي المجتمعي غير الشديد، مع عدم وجود عزل تنفسي سابق لـ MRSA أو Pseudomonas aeruginosa، وعدم وجود دخول حديث للمستشفى ينطوي على تلقي مضادات حيوية بالحقن خلال الـ 90 يومًا السابقة.

بالغ ≥18 عامًا الالتهاب الرئوي المجتمعي غير الشديد مريض داخلي لا توجد عوامل خطر MRSA لا توجد عوامل خطر Pseudomonas

أهداف العلاج

النقطة النهائية الأساسية هي الاستقرار السريري: اختفاء تشوهات العلامات الحيوية (معدل ضربات القلب، ومعدل التنفس، وضغط الدم، وتشبع الأكسجين، ودرجة الحرارة)، واستعادة القدرة على تناول الطعام، والوضع الذهني الطبيعي. يصل معظم المرضى إلى الاستقرار خلال أول 48–72 ساعة.

تطبيع العلامات الحيوية استعادة القدرة على تناول الطعام الوضع الذهني الطبيعي

النهج بالمضادات الحيوية (نظرة عامة)

تتمحور الإدارة القائمة على الأدلة حول العلاج بالمضادات الحيوية — إما نظام مركب يجمع بين بيتا لاكتام وماكرولايد، أو علاج أحادي بفلوروكينولون تنفسي. يوجد مسار بديل للمرضى الذين لديهم موانع لكلتا الفئتين. يوجد النظام الكامل واختيار العامل ومعايير التخفيض والتوجيه المتعلق بالمدة في البروتوكول الكامل.

وصول فوري إلى الأنظمة العلاجية المنظمة القائمة على الأدلة

References

DOI: 10.1164/rccm.201908-1581ST

In inpatient adults with nonsevere CAP without risk factors for MRSA or P. aeruginosa (see Recommendation 11), we recommend the following empiric treatment regimens (in no order of preference) (Table 4):

combination therapy with a b-lactam (ampicillin + sulbactam 1.5–3 g every 6 h, cefotaxime 1–2 g every 8 h, ceftriaxone 1–2 g daily, or ceftaroline 600 mg every 12 h) and a macrolide (azithromycin 500 mg daily or clarithromycin 500 mg twice daily) (strong recommendation, high quality of evidence), or monotherapy with a respiratory fluoroquinolone (levofloxacin 750 mg daily, moxifloxacin 400 mg daily) (strong recommendation, high quality of evidence).

A third option for adults with CAP who have contraindications to both macrolides and fluoroquinolones is: combination therapy with a b-lactam (ampicillin + sulbactam, cefotaxime, ceftaroline, or ceftriaxone, doses as above) and doxycycline 100 mg twice daily (conditional recommendation, low quality of evidence).

In switching from parenteral to oral antibiotics, either the same agent or the same drug class should be used.

We recommend that the duration of antibiotic therapy should be guided by a validated measure of clinical stability (resolution of vital sign abnormalities [heart rate, respiratory rate, blood pressure, oxygen saturation, and temperature], ability to eat, and normal mentation), and antibiotic therapy should be continued until the patient achieves stability and for no less than a total of 5 days (strong recommendation, moderate quality of evidence).

As most patients will achieve clinical stability within the first 48 to 72 hours, a total duration of therapy of 5 days will be appropriate for most patients.

View source ↗