متلازمة كوغان — اضطراب التهابي نادر يصيب في المقام الأول العيون والأذن الداخلية — نادرة بشكل استثنائي لدى الأطفال والمراهقين. تُشكّل إدارة هذا المرض في هذه الفئة العمرية تحديات خاصة، إذ تستند الأدلة إلى عدد محدود جداً من الحالات الطفلية الموثقة.
مريض دون سن 18 عاماً مع تشخيص متلازمة كوغان. وُصف هذا المرض نادراً جداً في الأطفال، مع ما يقارب خمسين حالة موثقة في الأدبيات الطبية حول العالم. يُعدّ الجهاز السمعي والعيون الجهازين الأساسيين المتضررين.
تم توثيق العلاج البيولوجي في هذا السياق الطفلي. يُعدّ إنفليكسيماب من بين العوامل الموثقة لدى الأطفال — تتوفر استراتيجية العلاج الكاملة ونقاط اتخاذ القرار السريري وإطار الإدارة في البروتوكول المنظم الكامل.
DOI: 10.1016/j.revmed.2024.09.007
Cogan's syndrome is a complex condition primarily affecting the auditory system and the eyes and has been very rarely described in children, with around fifty reported cases.
Infliximab is the only reported biologic agent in children with good tolerability, but the therapeutic approach is generally guided by the experience of adult physicians.
View source ↗