علاج مرض الانسداد الرئوي الخثاري المزمن ذي الأعراض مع عيوب التروية غير المتطابقة والجلطات الليفية، دون ارتفاع ضغط الدم الرئوي
يتناول هذا البروتوكول فئة محددة من المرضى المصابين بمرض الانسداد الرئوي الخثاري المزمن (CTEPD) الذين يظلون ذوي أعراض رغم استخدام مضادات التخثر، ويُظهرون عيوب تروية غير متطابقة في مسح V/Q، ولديهم أدلة على جلطات مزمنة منظمة وليفية في التصوير — لكنهم لا يستوفون معايير ارتفاع ضغط الدم الرئوي.
السيناريو السريري
يصف مرض الانسداد الرئوي الخثاري المزمن المرضى ذوي الأعراض الذين لديهم عيوب تروية غير متطابقة في مسح V/Q وعلامات جلطات مزمنة منظمة وليفية في CTPA أو DSA، مثل التضيقات الحلقية والشبكات/الشقوق والانسدادات الكاملة المزمنة (آفات الجيب أو الآفات المتدرجة)، بعد ما لا يقل عن 3 أشهر من مضادات التخثر العلاجية. ينطبق هذا البروتوكول تحديداً عندما يكون ارتفاع ضغط الدم الرئوي غائباً.
نهج العلاج (نظرة عامة جزئية)
بالنسبة للمرضى ذوي الأعراض المختارين، يُنظر في نهج تدخلي يستهدف الأوعية الرئوية المسدودة — مع توجيه اختيار الإجراء المحدد بحسب التوزيع التشريحي وطبيعة الآفات.
معايير الأهلية الكاملة وخوارزمية اختيار الإجراء وملخص الأدلة موجودة في البروتوكول المنظم →
References
DOI: 10.1093/eurheartj/ehac237
- Chronic thrombo-embolic pulmonary disease describes symptomatic patients with mismatched perfusion defects on V/Q scan and with signs of chronic, organized, fibrotic clots on CTPA or DSA, such as ring-like stenoses, webs/slits, and chronic total occlusions (pouch lesions or tapered lesions), after at least 3 months of therapeutic anticoagulation.
- PEA or BPA should be considered in selected symptomatic patients with CTEPD without PH.
- Selected symptomatic patients with CTEPD without PH can be successfully treated by PEA, with clinical and haemodynamic improvements at rest and exercise.
- Selected symptomatic patients with CTEPD without PH and segmental/subsegmental lesions can successfully be treated by BPA, with clinical and haemodynamic improvements at rest and exercise.
View source ↗