علاج CLL النشط مع حالة IGHV غير المتحورة في المرضى اللائقين طبياً بدون طفرة TP53 أو del(17p)
يتناول هذا البروتوكول إدارة سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) النشط في مجموعة محددة جيداً من المرضى، حيث يُحدد التنميط الجزيئي اختيار العلاج.
السيناريو السريري
المريض مصاب بـ CLL نشط بالخصائص التالية:
- حالة IGHV غير المتحورة
- لا توجد طفرة TP53 مكتشفة
- لا يوجد شذوذ كروموسومي del(17p)
- لائق طبياً (مؤهل للعلاج المكثف)
حالة IGHV غير المتحورة هي مؤشر إنذاري معترف به في CLL. تدعم الأدلة الحالية تفضيل نهج العلاج المحدود زمنياً في هذه المجموعة عند تعادل الفعالية.
نهج العلاج (نظرة عامة)
للمرضى المؤهلين في هذا الإطار، يتضمن البروتوكول المنظم النظر في استراتيجيات قائمة على الزرع، وضمن سياق التجارب السريرية، خيارات العلاج الخلوي المناعي الناشئة.
يحدد البروتوكول الكامل المعايير والتسلسل والشروط التي ينطبق فيها كل نهج — يمكنك الوصول إليه أدناه.
References
Condition:
- CLL with unmutated IGHV status and without TP53 mutation or del(17p) (if there was similar efficacy, panel is giving preference to time-limited therapies).
- Fit patients: ibrutinib [I, A] (data for other BTKis for fit patients are still pending); CIT should be avoided due to survival disadvantage, but may be used if other options are not available [I, A]. Venetoclax plus obinutuzumab might be an alternative to BTKis, but data for fit patients are still pending [III, A].
Treatment:
- Allogeneic stem cell transplantation (alloSCT) should be considered in: Patients refractory to CIT and to novel inhibitor therapy, even for patients with a higher risk of non-relapse mortality [haematopoietic cell transplant comorbidity index (HCT-CI) score of 3] [III, B].
- Treatment with chimeric antigen receptor T (CAR-T) cells or bi-specific T-cell engager (BiTE) antibodies within clinical trials could be an alternative to alloSCT for all three groups [V, B].
View source ↗