علاج الالتهاب الرئوي بكلاميدوفيلا نيوموني في المرضى البالغين المنومين بالمستشفى المصابين بالتهاب رئوي مكتسب من المجتمع غير شديد
يغطي هذا البروتوكول الإدارة التجريبية بالمضادات الحيوية للبالغين المنومين بالمستشفى المصابين بـ التهاب رئوي مكتسب من المجتمع غير شديد (CAP) تكون فيه Chlamydophila pneumoniae مسبباً أو مشتبهاً به، في المرضى الذين لا يحملون عوامل خطر مقاومة إضافية.
السيناريو السريري
مريض بالغ منوم في المستشفى مصاب بـ التهاب رئوي مكتسب من المجتمع غير شديد، دون عوامل خطر لـ MRSA أو Pseudomonas aeruginosa — تحديداً، دون عزل جهاز تنفسي سابق لأيٍّ منهما ودون دخول مستشفى مؤخراً مع تلقي مضادات حيوية وريدية خلال الـ 90 يوماً الماضية.
نهج المضادات الحيوية
يحدد البروتوكول أنظمة علاجية تجريبية لهذه الفئة من المرضى — إما بالعلاج المركب بالمضادات الحيوية أو خيار العلاج الأحادي. يتم تفصيل الاختيار بين هذه الأنظمة، مع الأدوية الكاملة ومعايير مدة العلاج، في البروتوكول المنظم.
هدف العلاج
الهدف هو تحقيق الاستقرار السريري: تطبيع قيم العلامات الحيوية (معدل ضربات القلب، ومعدل التنفس، وضغط الدم، وتشبع الأكسجين، ودرجة الحرارة)، والقدرة على تناول الطعام، وسلامة الوعي الذهني. يُتوقع أن يصل معظم المرضى إلى الاستقرار في غضون 48 إلى 72 ساعة، ويُستمر في العلاج لمدة لا تقل عن 5 أيام.
References
In inpatient adults with nonsevere CAP without risk factors for MRSA or P. aeruginosa (see Recommendation 11), we recommend the following empiric treatment regimens (in no order of preference) (Table 4):
combination therapy with a b-lactam (ampicillin + sulbactam 1.5-3 g every 6 h, cefotaxime 1-2 g every 8 h, ceftriaxone 1-2 g daily, or ceftaroline 600 mg every 12 h) and a macrolide (azithromycin 500 mg daily or clarithromycin 500 mg twice daily) (strong recommendation, high quality of evidence), or monotherapy with a respiratory fluoroquinolone (levofloxacin 750 mg daily, moxifloxacin 400 mg daily) (strong recommendation, high quality of evidence). A third option for adults with CAP who have contraindications to both macrolides and fluoroquinolones is: combination therapy with a b-lactam (ampicillin + sulbactam, cefotaxime, ceftaroline, or ceftriaxone, doses as above) and doxycycline 100 mg twice daily (conditional recommendation, low quality of evidence).
We recommend that the duration of antibiotic therapy should be guided by a validated measure of clinical stability (resolution of vital sign abnormalities [heart rate, respiratory rate, blood pressure, oxygen saturation, and temperature], ability to eat, and normal mentation), and antibiotic therapy should be continued until the patient achieves stability and for no less than a total of 5 days (strong recommendation, moderate quality of evidence). As most patients will achieve clinical stability within the first 48 to 72 hours, a total duration of therapy of 5 days will be appropriate for most patients.
DOI: 10.1164/rccm.201908-1581ST
View source ↗