ماذا تفعل عندما يفشل الفابريجمنت المناعي للديجوكسين الأولي في حالات تسمم الديجوكسين المهدد للحياة مع السكتة القلبية
السيناريو السريري
ينطبق هذا البروتوكول على مريض يعاني من سكتة قلبية مع علامات تسمم الديجوكسين المهددة للحياة — وتحديداً واحدة أو أكثر مما يلي: تسرع القلب البطيني أو الرجفان البطيني، توقف القلب أو حصار أذيني بطيني عالي الدرجة مصحوب بأعراض، فرط بوتاسيوم الدم الشديد (بوتاسيوم المصل >6.5 mmol/L)، أو انخفاض ضغط الدم (ضغط الدم الانقباضي <100 mmHg) المرتبط بخلل وظيفي في الأعضاء المستهدفة.
- تسرع القلب البطيني / الرجفان البطيني
- توقف القلب / حصار أذيني بطيني عالي الدرجة
- بوتاسيوم المصل K&sup+; >6.5 mmol/L
- sBP <100 mmHg + خلل وظائف الأعضاء المستهدفة
- السكتة القلبية
العلاج السابق وحالة الفشل
تم إعطاء دورة أولية من الفابريجمنت المناعي للديجوكسين فوراً عند التعرف على التسمم المهدد للحياة في السكتة القلبية.
لم تتحقق الاستجابة السريرية الكافية: لم يحدث التطبيع المتوقع لتركيز بوتاسيوم المصل، ودرجة حرارة الجسم، وضغط الدم، ومخطط القلب الكهربائي، ووظائف الكلى خلال نافذة الاستجابة. يؤدي هذا الفشل في تحقيق تلك الأهداف إلى التصعيد إلى الخطوة التالية.
النهج التالي في العلاج (نظرة عامة جزئية)
تتضمن خطوة التصعيد إعطاء دورة إضافية من الفابريجمنت المناعي للديجوكسين. يتم تفصيل الكمية المحددة والتوقيت ومتطلبات المراقبة الكاملة في البروتوكول المنظم الكامل.
تفاصيل النظام العلاجي الكاملة — بما في ذلك التسلسل ومعاملات المراقبة — متاحة عبر البروتوكول أدناه.
أهداف المراقبة
بعد الإعطاء، تُطلب مراقبة دقيقة حتى تطبيع تركيز بوتاسيوم المصل، ودرجة حرارة الجسم، وضغط الدم، ومخطط القلب الكهربائي، ووظائف الكلى (يوريا المصل، والكرياتينين، ومعدل الترشيح الكبيبي المقدر).
References
DOI: 10.1097/MEJ.0000000000001065
- Ventricular tachycardia or fibrillation
- Asystole or symptomatic, high-degree atrioventricular block
- Severe hyperkalaemia (serum potassium >6.5 mmol/L)
- Hypotension (systolic blood pressure <100 mmHg) associated with end-organ dysfunction
- The consensus expert opinion was that for patients with digoxin toxicity in cardiac arrest (loss of cardiac output due to asystole, pulseless electrical activity or tachyarrhythmias), five vials of digoxin immune Fab (40 milligrams per vial) are administered immediately.
- For patients with potentially life-threatening digoxin toxicity who are in cardiac arrest, five vials (or as many vials as available up to a maximum of five) of digoxin immune Fab (40 milligrams per vial) should be administered immediately; if an adequate clinical response is not seen after 30 min, a further five vials can be given.
- Patients should be monitored closely after administration of digoxin immune Fab, including assessment of serum potassium concentrations, body temperature, blood pressure, ECG and renal function (serum urea and creatinine and estimated glomerular filtration rate); monitoring should continue until potassium concentration, ECG and renal function are 'normalised'.
View source ↗