علاج النقائل العظمية في المايلوما المتعددة مع مرض عظام المايلوما (تصفية الكرياتينين ≥60 مل/دقيقة)
السيناريو السريري
يُطبَّق هذا البروتوكول على المرضى المصابين بـالمايلوما المتعددة الذين طوّروا مرض عظام المايلوما — وهو مضاعفة هيكلية مباشرة للمايلوما — وتكون وظيفتهم الكلوية مناسبة، محددةً بتصفية كرياتينين لا تقل عن 60 مل/دقيقة.
المايلوما المتعددة · مرض عظام المايلوما · تصفية الكرياتينين ≥60 مل/دقيقة
دور وظيفة الكلى في اختيار العلاج
تحدد وظيفة الكلى مباشرةً الخيارات العلاجية الموجهة للعظام المناسبة. عند تصفية الكرياتينين ≥60 مل/دقيقة، تكون المجموعة الكاملة من العوامل الموجهة للعظام متاحةً سريرياً.
عندما تنخفض تصفية الكرياتينين عن 60 مل/دقيقة، يتغير اختيار العلاج — وهذا بروتوكول منفصل. تتناول هذه الصفحة المرضى الذين يستوفون حد ≥60 مل/دقيقة.
النهج العلاجي (نظرة عامة جزئية)
ينبغي البدء بالعلاج الموجه للعظام عند تشخيص المايلوما المتعددة. يتضمن النهج عوامل حقنية من فئة البيسفوسفونات، فضلاً عن بديل غير بيسفوسفوناتي.
لا يكون العلاج مستمراً بالضرورة إلى أجل غير مسمى — فبالنسبة للمرضى الذين يصلون إلى مرحلة الهدأة، قد تكون استراتيجية تخفيض تدريجي منظمة أو انقطاع مؤقت مناسبة. تُحدد المعايير والتوقيت المحددة في البروتوكول الكامل.
References
DOI: 10.1016/j.annonc.2020.07.019
- Zoledronate, pamidronate or denosumab should be initiated at diagnosis of MM.
- Denosumab is the agent of choice in MM patients with renal impairment (creatinine clearance <60 ml/min).
- Therapy with a bisphosphonate can be interrupted after 2 years in patients in remission.
- Most patients selected for treatment with zoledronate can de-escalate this agent safely to administration every 12 weeks, preferably after monthly treatment for 3-6 months.
View source ↗