ورم القلب الحميد
ICD-10 D15.1 ICD-11 2F01

علاج الورم القلبي الحميد في الورم العضلي المخطط القلبي

الورم العضلي المخطط القلبي هو مظهر محدد للورم القلبي الحميد يحدث بصورة رئيسية في الفئة العمرية للأطفال. يتناول هذا البروتوكول إدارته السريرية، بما في ذلك الاعتبارات المتعلقة بالمرضى الذين قد يحدّ تركيبهم التشريحي أو حالاتهم المصاحبة من إمكانية الجراحة التقليدية.

يمثل الورم العضلي المخطط القلبي أكثر الأورام القلبية الأولية شيوعاً لدى الأطفال، إذ يشكل 50–60% من أورام القلب الأولية الأطفالية. تستلزم إدارته تقييماً دقيقاً لخصائص الورم وعبء الأعراض والحالات الجهازية المصاحبة.

عندما لا يكون الاستئصال الجراحي ممكناً، يمكن النظر في نهج طبي موجه لدى مرضى مختارين — ولا سيما أولئك الذين يعانون من حالة جهازية مصاحبة. يُفصّل البروتوكول المنظم النظام الكامل ومعايير الأهلية والتسلسل العلاجي.

→ الخوارزمية الكاملة والمعايير متاحة عبر الرابط أدناه.

References

Rhabdomyomas are the most common tumors in pediatric PCTs, comprising 50–60% of cases.

In cases where surgical resection is not feasible despite the presence of symptoms, treatment with mTOR inhibitors may be considered, particularly in patients with tuberous sclerosis complex.

DOI: 10.1007/s12032-025-02661-0

View source ↗