عند فشل العلاج المضاد للحيوانات التوافقي الأولي في الوَهَن الوعائي العصوي الشديد مع عدوى بارتونيلا متعددة البؤر أو التدهور السريري
السيناريو السريري
يتناول هذا البروتوكول المرضى الذين يعانون من الوَهَن الوعائي العصوي الشديد — وتحديداً أولئك الذين يُقدِّمون بعدوى بارتونيلا متعددة البؤر أو بدلائل على التدهور السريري — والذين لم يحقق لديهم العلاج التوافقي المضاد للحيوانات الأولي الاستجابة المصلية المتوقعة.
خط العلاج السابق: لم تتحقق الأهداف
فشلت الإدارة الأولية بـالعلاج التوافقي (دوكسيسايكلين أو إريثروميسين مع ريفامبين) في الوصول إلى نقطة النهاية المحددة: انخفاض بمقدار أربعة أضعاف على الأقل في عيارات الأجسام المضادة IFA IgG ضد البارتونيلا، تُقيَّم على نقاط النهاية المتتالية كل 6 إلى 8 أسابيع خلال العلاج. يستدعي عدم تحقيق هذه المعلمة المصلية التصعيد إلى بروتوكول الخط التالي هذا.
نهج الخط التالي (ملخص جزئي)
تستدعي الإدارة التحويل إلى نظام مضاد حيوي مفضل مختلف مع الاستمرار في مضاد حيوي من فئة الريفامايسين كجزء من العلاج التوافقي.
تفاصيل اختيار العامل الكاملة والتسلسل والمدة مُدرَّجة في البروتوكول المنظم الكامل — يمكن الوصول إليه أدناه.
References
- For severe Bartonella infections (i.e., patients with multifocal disease or evidence of clinical decompensation), combination therapy using erythromycin or doxycycline with a rifamycin class antibiotic is recommended (BIII); intravenous therapy may be needed initially (AIII).
- Among patients who fail to respond to initial treatment, switching to a different preferred regimen (for example, from doxycycline to erythromycin) may be considered, again with treatment duration of ≥3 months (AIII).
- For severe infections, the addition of a rifamycin class antibiotic is indicated (AIII).
View source ↗